Po "ukradení" tohoto webu je vše zpět a vy se opět můžete těšit na nejlepší  zpávy kolem oxidu Chloričitého.

Zde ochutnávka...

 

 

Čas naplnit sklenici čistou vodou – a pravdou – Vědecká realita
oxidu chloričitého aneb Proč je propaganda o „pitném bělidle“ lživá
a klamavá

19. září 2025

Každý, kdo se snaží informovat o tématu oxidu chloričitého (ClO2), téměř okamžitě narazí na
zeď. Hlavní média a oficiální prohlášení jednomyslně hovoří o nebezpečném průmyslovém
bělicím prostředku, jehož konzumace je synonymem šarlatánství a vážného poškození
zdraví. Toto vyprávění však není založeno na objektivní prezentaci vědeckých faktů, ale na
záměrně konstruované komunikační strategii, jejímž cílem je okamžitě zdiskreditovat téma a
zabránit jakékoli skutečné vědecké diskusi.

Než se ponoříme do desetiletí trvající vědecké literatury stojící za oxidem chloričitým, je
nezbytné rozpoznat a rozebrat hlavní nástroje této pomlouvačné kampaně.
Anatomie pomlouvačné kampaně:
Označení „bělidlo“: Nejúčinnější a nejběžnější zbraní je úmyslné spojování oxidu chloričitého
s domácím bělidlem. Ačkoli se oxid chloričitý skutečně používá k průmyslovému bělení (při
výrobě papíru), jedná se o zcela odlišnou chemickou sloučeninu než chlornan sodný (domácí
bělidlo). Nazývat jeho vysoce zředěný vodný roztok, navrhovaný pro terapeutické účely,
„bělidlem“ je úmyslné zkreslování. Tato logika je podobná tomu, kdybychom ethanol (alkohol)
nazývali výhradně průmyslovým rozpouštědlem a palivem, a přitom zapomínali, že je také
aktivní složkou vína a piva, které lze konzumovat v příslušných dávkách. Kontext a
dávkování mění vše.
Přesun debaty z vědy do kontextu: Místo debaty o vědeckých článcích, klinických studiích a
molekulárním mechanismu účinku kritické texty útočí na sociální kontext tohoto jevu. Tato
strategie naznačuje, že celé téma patří do oblasti šarlatánství a šarlatánství, aniž by se kdy
zkoumaly vědecké základy. Tento povrchní přístup pohodlně odvádí pozornost a zbavuje
člověka nutnosti vážně se konfrontovat s rozsáhlým souborem důkazů, který zahrnuje
výzkumné výsledky publikované v renomovaných vědeckých časopisech, patenty staré
několik desetiletí, studie potvrzující bezpečnost pro lidi a tisíce kazuistik dokumentujících
úspěšné aplikace.
Argumenty slaměného muže místo vědeckých argumentů: Kritika často útočí na
nejextrémnější, nevědecká tvrzení o „zázračném léku na všechno“ spojená s oxidem
chloričitým. Díky tomu je snadné zesměšnit toto téma, aniž by bylo nutné říct jediné slovo o
specifických, molekulárně prokázaných antimikrobiálních, protizánětlivých nebo selektivních
oxidačních účincích, které jsou podrobně popsány ve vědecké literatuře.
Tato práce se pokouší překonat klamavé a zavádějící označení. Nespoléhá se na anekdoty
ani osobní přesvědčení, ale výhradně na vědeckou literaturu. Níže uvedené důkazy
systematicky pokrývají mechanismus účinku oxidu chloričitého, klinická a preklinická data u
lidí podporující jeho bezpečnost a jeho zdokumentovanou účinnost v reálných lidských
podmínkách.
Žádám proto čtenáře, aby při čtení následujícího textu odložil stranou prefabrikované
nálepky „bělidlo“ a „šarlatánství“ a aby předložené důkazy zhodnotil na základě vlastního
kritického myšlení. Cílem je přehodnocení založené na důkazech.

Právní upozornění
Přečtením a interpretací tohoto dokumentu čtenář bere na vědomí a souhlasí s následujícím:
Nejedná se o lékařskou radu: Tento dokument nenahrazuje odbornou lékařskou radu,
diagnózu ani léčbu. Nikdy neignorujte radu kvalifikovaného lékaře ani neodkládejte její
vyhledání kvůli informacím obsaženým v tomto článku.
Pouze pro informační účely: Prezentovaný obsah je shrnutím vědecké literatury založenou
na výzkumu a interpretaci autora. Jeho účelem je podpořit vědeckou diskusi a sdílení
informací, nikoli doporučovat léčebné protokoly.
Regulační stanovisko: Roztoky oxidu chloričitého (CDS/MMS) nejsou schváleny pro lidskou
spotřebu.
Osobní odpovědnost: Čtenář je plně zodpovědný za veškerá rozhodnutí učiněná na základě
informací v tomto článku. Autor nepřebírá žádnou odpovědnost za jakékoli důsledky
vyplývající z použití těchto informací.
Lékařská konzultace: Před vyzkoušením jakýchkoli metod, které se liší od konvenční
medicíny, je nezbytné se poradit se svým lékařem nebo jiným kvalifikovaným zdravotnickým
pracovníkem.

Vědecké hodnocení aplikace oxidu chloričitého (ClO2) pro lidské zdraví
Podrobný vědecký argument založený na literatuře
Moderní medicína je zatížena zásadním rozporem: ačkoli se vyznačuje nebývalým
technologickým pokrokem, chronická onemocnění a nově se objevující patogeny s
pandemickým potenciálem představují stále větší výzvy. Současný model vývoje léčiv
orientovaný na zisk, postavený na patentovatelných, komplexních molekulách, poskytuje
řešení stále pomaleji a dražší.
V této souvislosti debata o oxidu chloričitém (ClO2) jde daleko za pouhé hodnocení jediné
sloučeniny; je jakýmsi lakmusovým papírkem na nedostatky systému. Převládající postoj,
který považuje oxid chloričitý za toxické průmyslové bělidlo a kategoricky odmítá jeho lidské
použití, se stal neudržitelným s ohledem na stále rostoucí množství dostupné vědecké
literatury.
Tento dokument se pokouší systematickou a podrobnou prezentací a sběrem dostupných
vědeckých publikací prokázat, že odmítnutí oxidu chloričitého nelze vysledovat k vědeckým
důvodům, ale především k ekonomickým a paradigmatickým. Argumentace je postavena na
třech hlavních pilířích:
Hluboké pochopení mechanismu účinku na molekulární úrovni , které vysvětluje
pozoruhodnou účinnost a selektivitu této sloučeniny.
Důkladné prokázání jeho bezpečnosti a biokompatibility klinickými a preklinickými daty u lidí ,
které vyvrací dogmata týkající se jeho toxicity.
Demonstrace jeho klinické a empirické účinnosti v reálných lidských podmínkách, od
laboratoře až po lůžko pacienta.

Níže uvedené důkazy dohromady vedou k závěru, že oxid chloričitý je mimořádně slibné,
bezpečné, levné a širokospektrální terapeutické činidlo, jehož další výzkum a integrace do
moderní medicíny by měly být nejen povoleny, ale jsou naléhavě nutné.
Na konci článku jsou odkazované studie a výzkumy uvedeny nejen jako odkazy, ale také v
krátkých, čtenářsky srozumitelných shrnutích, aby si je čtenáři mohli snadněji a rychleji
prohlédnout a ověřit.
Přestože byla tato shrnutí připravena s maximální péčí, omlouvám se za případné
nepřesnosti. Vždy se doporučuje nahlédnout také do původních studií prostřednictvím
uvedených odkazů.
I. Mechanismus účinku –
Věda o selektivní oxidaci
Skepticismus vůči oxidu chloričitému často pramení z mylné představy, že se jedná o
„surové, nespecifické“ oxidační činidlo, které bez rozdílu ničí vše. Vědecká literatura naopak
odhaluje vysoce sofistikovaný, víceúrovňový selektivní mechanismus.

I.1. Dvojí základ selektivity: fyzikální velikost a chemické samoomezení

Klíč k překvapivé biokompatibilitě oxidu chloričitého spočívá ve dvojím, vzájemně se
posilujícím mechanismu.

Selektivita podle velikosti: Studie publikovaná v časopise PLOS ONE s názvem „Chlordioxid
je antimikrobiální činidlo selektivní podle velikosti“ poskytuje fyzikální vysvětlení této
selektivity pomocí elegantního reakčního difúzního modelu. Model prokázal, že čas potřebný
ke zničení patogenu je úměrný druhé mocnině velikosti cíle. V praxi to znamená, že zatímco
zničení bakterie o velikosti mikronu trvá milisekundy, hloubka průniku oxidu chloričitého do
lidských tkání zůstává bezpečně pod 0,1 mm díky jeho těkavosti a rychlosti reakce. Tato
fyzikální bariéra tvoří pro hostitelský organismus přirozený „ochranný štít“, který umožňuje
ničení povrchových patogenů bez poškození hlubších tkání.

Chemická samoomezení: Základní chemická studie publikovaná v časopise Inorganic
Chemistry s názvem „Kinetika a mechanismy oxidace oxidu chloričitého a chloritanu cysteinu
a glutathionu“ odhaluje druhý, chemický pilíř selektivity. Pomocí měření spektrofotometrie se
zastaveným tokem bylo potvrzeno, že vysoce reaktivní molekula oxidu chloričitého (ClO2) se
ve svém úplně prvním, bleskově rychlém kroku reakce se sirnými aminokyselinami (např.
cysteinem) nacházejícími se v biologických médiích okamžitě přemění na svůj hlavní produkt
rozkladu, chloritanový ion (ClO2¯), přijetím jednoho elektronu. Nejdůležitějším zjištěním
studie je, že tento nově vzniklý chloritanový ion je o řády méně reaktivní, mnohem pomalejší
a slabší oxidační činidlo než původní oxid chloričitý. Jedná se o vestavěný, samoregulační
bezpečnostní mechanismus: oxid chloričitý se „spotřebuje“ oxidací prvního, nejsnadněji
dostupného cíle (např. povrchového proteinu bakterie) a transformuje se na výrazně
„mírnější“ sloučeninu, která již není schopna způsobit tak rozsáhlé a rychlé poškození
okolních zdravých tkání.

I.2. Přesná identifikace molekulárních cílů: Ne chlorace, ale oxidace
Podstatou účinku oxidu chloričitého je rozklad (denaturace) proteinových struktur. Zásadní
práce Noria Ogaty, publikovaná v časopise Biochemistry , s názvem „Denaturace proteinů
oxidem chloričitým: Oxidační modifikace tryptofanu a tyrosinových zbytků“, objasnila přesný
mechanismus tohoto procesu. Oxid chloričitý selektivně a s mimořádnou rychlostí reaguje se
čtyřmi z 20 aminokyselin, které tvoří proteiny: tryptofanem, tyrosinem, cysteinem a
methioninem . Studie jednoznačně prokázala, že se nejedná o chloraci, ale o čistou oxidaci :
Oxiduje tryptofan na N-formylkynurenin.
Přeměňuje tyrosin na DOPA a TOPA (začleněním dalších hydroxylových skupin).
Tato specifická chemická modifikace drasticky mění polaritu a velikost aminokyselin uvnitř
proteinu, což narušuje síly stabilizující jeho trojrozměrnou strukturu a vede k úplné, nevratné
ztrátě funkce proteinu.
Antivirový účinek tohoto mechanismu je působivě specifický:
Virus chřipky: Publikace v časopise Journal of General Virology („Inaktivace hemaglutininu
viru chřipky oxidem chloričitým...“) identifikovala pomocí hmotnostní spektrometrie, že oxid
chloričitý oxiduje evolučně konzervovanou aminokyselinu tryptofan-153 , která se nachází v
receptorovém vazebném místě hemaglutininového proteinu viru chřipky, jenž je zodpovědný
za vstup do buňky. Modifikace této jediné, strategicky důležité aminokyseliny znemožňuje
viru připojení k hostitelské buňce.
Poliovirus: Klasická studie „Mechanismy inaktivace polioviru oxidem chloričitým a jódem“
odhalila ještě hlubší mechanismus. Zatímco jód napadá vnější proteinový obal viru, oxid
chloričitý jej ponechává neporušený, proniká dovnitř viru a přímo deaktivuje genetický
materiál viru, RNA . Konkrétně poškozuje oblast IRES nacházející se na 5' konci RNA, která
je zodpovědná za zahájení syntézy virových proteinů, a tím zabraňuje replikaci viru. Tento
experiment také implicitně demonstruje biokompatibilitu, protože deaktivace virové RNA
mohla být detekována pouze v plně funkční hostitelské buňce, což znamená, že koncentrace
smrtelná pro virus nebyla pro hostitelskou buňku škodlivá.
Širokospektrální virucidní účinek: Další studie potvrdily jeho účinnost i proti těm
nejodolnějším neobaleným virům, jako je kočičí kalicivirus (náhrada za norovirus), virus
hepatitidy A a virus Coxsackie B5 („Výzkum virucidní aktivity oxidu chloričitého...“, Journal of
Preventive Medicine and Hygiene ), a také proti rotavirům („Inaktivace lidských a opičích
rotavirů oxidem chloričitým“, ASM).

I.3. Obcházení problému odporu
Antimikrobiální rezistence (AMR) je jednou z největších krizí veřejného zdraví naší doby.
Jednou z nejdůležitějších vlastností oxidu chloričitého je, že díky jeho mechanismu účinku si
bakterie nemohou vůči němu vyvinout rezistenci. Zatímco antibiotika cílí na specifické
enzymy nebo procesy, které bakterie dokáže „přechytračit“ jedinou mutací, oxid chloričitý
napadá více naprosto nezbytných univerzálních stavebních bloků buňky (základní
aminokyseliny proteinů) najednou.

Studie s názvem „Kinetika a mechanismus bakteriální dezinfekce oxidem chloričitým“ (ASM)
prokázala, že primárním a bezprostředním cílem oxidu chloričitého je syntéza bakteriálních

proteinů , která se po kontaktu s látkou okamžitě a úplně zastaví, a to před inhibicí syntézy
DNA a RNA.
Nedávná studie s názvem „Eradikace E. coli rezistentní na antibiotika...“ ( Evropská lékařská
společnost , 2023) prokázala ohromující účinnost in vitro proti multirezistentním
„superbakteriím“, které WHO považuje za nejnebezpečnější. Dokonce i extrémně nízká
koncentrace 4–7 ppm vedla k více než 95% destrukci methicilin-rezistentního
Staphylococcus aureus (MRSA), Acinetobacter baumannii a Pseudomonas aeruginosa.

II. Otázka bezpečnosti a biokompatibility – Za hranicemi dogmat
Strašné kampaně kolem oxidu chloričitého jsou založeny na jeho předpokládané toxicitě.
Vědecké údaje však tuto teorii jasně vyvracejí a ukazují na mimořádně příznivý bezpečnostní
profil při relevantních terapeutických koncentracích.

II.1. Důležité klinické studie na lidech
Nejsilnější důkazy o bezpečnosti perorálního podání poskytuje kontrolovaná, dvojitě
zaslepená studie na lidech financovaná Agenturou pro ochranu životního prostředí
Spojených států (EPA) s názvem „Kontrolované klinické hodnocení oxidu chloričitého,
chloritanu a chlorátu u lidí“ ( Environmental Health Perspectives ). Tento výzkum, provedený
s přísností farmaceutických studií, zjistil:
Ve fázi I dobrovolníci konzumovali jednorázovou dávku roztoku oxidu chloričitého o
koncentraci až 24 mg/litr, aniž by pocítili jakékoli akutní škodlivé účinky.
Ve fázi II účastníci konzumovali roztok o koncentraci 5 mg/litr denně po dobu 12 týdnů a
komplexní lékařská a laboratorní vyšetření neodhalila žádné klinicky významné nežádoucí
změny.
Ve fázi III, a to ani u jedinců s deficitem enzymu G6PD, kteří jsou považováni za obzvláště
zranitelné, nebyly nalezeny žádné známky hemolýzy (zničení červených krvinek), což
vyvrací jednu z nejčastějších teoretických obav.

II.2. Komplexní preklinický toxikologický profil
Publikace „Hodnocení účinnosti a bezpečnosti roztoku oxidu chloričitého“ ( Int. J. Environ.
Res. Public Health ) dokumentuje extrémně robustní bezpečnostní profil moderního, vysoce
čistého roztoku oxidu chloričitého (UC-1) prostřednictvím série toxikologických testů
splňujících mezinárodní standardy:
Cytotoxicita in vitro : I extrémně vysoká koncentrace 200 ppm byla pro živočišné buněčné
kultury téměř zcela neškodná (93,7 % buněk zůstalo životaschopných), což naznačuje
obrovskou bezpečnostní rezervu mezi dávkami letálními pro mikroby (5–20 ppm) a dávkami
neškodnými pro hostitelské buňky.

Akutní toxicita: Testy prokázaly, že roztok nezpůsobuje podráždění očí ani kůže. V obzvláště
přísném testu se u zvířat neprojevilo žádné poškození plic ani jiné nežádoucí příznaky, a to

ani po vdechování nepřetržité mlhy oxidu chloričitého o koncentraci 20 ppm po dobu 24
hodin.
Subchronická orální toxicita: Experimentálním zvířatům byl roztok podáván v pitné vodě (až
do 40 ppm) nepřetržitě po dobu 90 dnů, což nezpůsobilo žádné toxické změny v jejich
vnitřních orgánech.

II.3. Biokompatibilita v praxi: Ochrana kmenových buněk a regenerace tkání
Oxid chloričitý je nejen netoxický, ale důkazy naznačují, že také podporuje regenerační
procesy v těle. Maďarská studie „Srovnávací studie hyperčistého oxidu chloričitého...“ (
Springer ) elegantně prokázala, že zatímco běžně používané dezinfekční prostředky ve
stomatologii (peroxid vodíku, chlorhexidin) nevratně ničí parodontální kmenové buňky, které
jsou pro regeneraci klíčové, účinek oxidu chloričitého byl mírný a přechodný, přičemž buňky
si zachovaly schopnost dělení a regenerace. Toto pozorování může vysvětlovat úspěch
případových studií prezentovaných v publikaci „Prevence infekcí a oprava tkání v kožních
lézích pomocí léčby založené na roztoku oxidu chloričitého“, kde se těžké popáleniny a
chronické bércové vředy zahojily rychle a bez jizev po léčbě oxidem chloričitým.

III. Klinická, empirická a předklinická účinnost – syntéza důkazů z laboratoře až k
lůžku pacienta
Kromě solidních teoretických základů mechanismu účinku oxidu chloričitého a přesvědčivých
údajů prokazujících jeho bezpečnost odhaluje vědecká literatura stále širší a působivější
spektrum skutečné biologické účinnosti této sloučeniny. Důkazy dnes sahají daleko za rámec
pouhé dezinfekce a otevírají revoluční perspektivy od regenerativní medicíny až po onkologii.
Tato kapitola systematicky shrnuje tato data, od zkušeností s pandemií až po terapeutický
potenciál skrytý v nejnovějších patentech.

III.1. Poučení z pandemie COVID-19: Léčba, prevence a zmírňování dlouhodobých
dopadů
Pandemie COVID-19 poskytla jedinečné „experimentální pole“ pro pozorování účinků oxidu
chloričitého v reálném čase. Četné studie provedené v Jižní Americe a Mexiku přinesly velmi
slibné výsledky, které podporují komplexní antivirový a protizánětlivý potenciál této
sloučeniny.
Léčba onemocnění: V kvaziexperimentální klinické studii s názvem „Stanovení účinnosti
oxidu chloričitého v léčbě COVID-19“ ( Molekulární a genetická medicína ) se klinické
příznaky ve skupině léčené oxidem chloričitým zlepšily dramaticky rychle. Do 7. dne se
horečka snížila z 85 % na 0 % pacientů a dušnost z 90 % na 35 %. Souběžně se laboratorní
markery indikující zánětlivé a koagulační poruchy (CRP, D-dimer) normalizovaly také výrazně
rychleji než v kontrolní skupině, která dostávala standardní léčbu.

Prevence infekce (profylaxe): „Retrospektivní observační studie účinnosti oxidu chloričitého v
profylaxi symptomů podobných COVID-19...“ ( Int. J. Multidiscipl. Res. Anal. ) analyzovala
data od skupiny 1 163 osob vystavených extrémně vysokému riziku (žijících ve stejné
domácnosti s nakaženými osobami) a zjistila 90,4% účinnost v prevenci nástupu příznaků.

Profylaxe se ukázala jako extrémně bezpečná, pouze 1,12 % účastníků hlásilo mírné,
přechodné nežádoucí účinky.
Dlouhodobá prevence COVID-19: Následná studie „Dlouhodobé účinky COVID-19 u
pacientů léčených oxidem chloričitým“ ( Int. J. Multidiscipl. Res. Anal. ) ukázala, že u
pacientů, kteří byli během akutní fáze léčeni výhradně oxidem chloričitým, se chronické,
dlouhodobé post-COVID příznaky (únava, problémy s koncentrací atd.) vyskytovaly 6,14krát
méně často než u těch, kteří dostávali konvenční léčbu.

III.2. Lokální (topické) aplikace: Prokázaná účinnost při léčbě kůže a sliznic
Lokální aplikace oxidu chloričitého je nejvíce prozkoumanou a ověřenou oblastí, kde jsou
dvojí antimikrobiální a protizánětlivé účinky této sloučeniny stejně patrné.
Ústní hygiena – alternativa „zlatého standardu“: Maďarská metaanalýza s názvem „Účinky
oxidu chloričitého na ústní hygienu – Systematický přehled a metaanalýza“, která
představuje nejvyšší úroveň vědeckých důkazů, statisticky prokázala, že oxid chloričitý je
plně ekvivalentní účinnosti „zlatého standardu“ chlorhexidinu při snižování tvorby plaku a
zánětu dásní, ale bez jeho nejobtížnějšího vedlejšího účinku: zabarvení zubů. Klinická studie
„Klinická a mikrobiologická účinnost oxidu chloričitého v léčbě chronické atrofické kandidózy“
( Int Dent J. ) dále zjistila 91% klinické zlepšení a drastické snížení počtu patogenů při léčbě
odolných plísňových infekcí v ústech souvisejících s nošením zubních náhrad.

Dermatologie – Rychlé účinky a nové mechanismy: Série případů s názvem „Čisticí
prostředek s komplexem oxidu chloričitého: Nový přípravek s rychlou účinností na keratózu
pilaris“ ( Journal of Drugs in Dermatology ) prokázala pozoruhodně rychlý, během několika
dní účinek oxidu chloričitého při léčbě „kuřecí kůže“. Autoři připisují tento rychlý úspěch
skutečnému keratolytickému účinku oxidu chloričitého: sloučenina přímo rozkládá disulfidové
vazby, které stabilizují keratinový protein, což je mnohem účinnější než mechanismus
založený na hydrataci u konvenčních přípravků. Další patent („Protizánětlivé formulace pro
zánětlivá onemocnění“, USRE37263E1) také odhaluje buněčný mechanismus jeho
protizánětlivého účinku: bylo experimentálně prokázáno, že oxid chloričitý, v podobné míře
jako ibuprofen, inhibuje migraci zánětlivých buněk (neutrofilů) do rány a produkci škodlivých
volných radikálů, což vysvětluje příznivé účinky pozorované v případech lupénky nebo
ekzému.

III.3. Systémové účinky a zdraví střev: Poučení ze studií na zvířatech
Zvířecí modely poskytují cenné poznatky o systémových účincích perorálně podávaného
oxidu chloričitého na zdraví střev a celkový fyziologický stav.

Zdraví střev a zlepšení výkonnosti: Ve studii „Vliv oxidu chloričitého na růstovou výkonnost,
histomorfologii střev a počet patogenních mikrobů u masných ptáků“ ( Pakistan Veterinary
Journal ) byly do pitné vody brojlerových kuřat přidány extrémně nízké koncentrace (0,3–0,5
ppm) oxidu chloričitého. Výsledky ukázaly komplexní, prospěšné účinky: u léčených zvířat se
výrazně zlepšil přírůstek hmotnosti a poměr konverze krmiva. Základním důvodem bylo
zlepšení zdraví střev: oxid chloričitý snížil počet škodlivých patogenů (E. coli, Salmonella) a

zároveň významně zvýšil výšku střevních klků zodpovědných za vstřebávání živin a počet
pohárkových buněk produkujících hlen, které chrání střevní stěnu.
Přímý vliv na střevní epitelové buňky: Maďarská výzkumná skupina („In vitro studie oxidu
chloričitého na genových markerech střevních epiteliálních buněk prasat“, Veterinární
medicína a věda ) v laboratorních podmínkách zkoumala, jak oxid chloričitý přímo ovlivňuje
střevní epitelové buňky. Výsledky potvrdily jeho protizánětlivý potenciál: oxid chloričitý snížil
genovou expresi klíčových zánětlivých signálních molekul (IL-8, TNF). Zároveň však
poznamenali, že oxid chloričitý může ovlivňovat enzymy CYP zodpovědné za metabolismus
léčiv, což vyžaduje opatrnost při budoucích terapeutických aplikacích.
Účinek podporující dlouhověkost: V klasické studii „Oxodene: Dlouhověkost včel
medonosných“ ( Journal of Economic Entomology ) vykazoval oxid chloričitý přidaný do
krmného cukru včel medonosných na dávce závislý, hormetický účinek. Zatímco vysoké
dávky byly toxické, optimální koncentrace 10–100 ppm významně zvýšila míru přežití včel
3–4krát ve srovnání s kontrolní skupinou. Nejpravděpodobnějším vysvětlením je, že oxid
chloričitý udržoval potravu a pitnou vodu včel čistou, čímž snižoval mikrobiální zátěž a
zlepšoval celkové zdraví zvířat.

III.4. Revoluce regenerativní medicíny – aktivace kmenových buněk

Nejnovější výzkum a patenty umisťují oxid chloričitý do zcela nového, revolučního kontextu:
jako aktivátor vlastního, vnitřního regeneračního potenciálu těla. Mezinárodní patent „Metoda
pro iniciaci kmenových buněk savců...“ (WO2014082514A1) nastiňuje průkopnický princip,
který není založen na implantaci externích kmenových buněk, ale na lokální („in situ“)
aktivaci dormantních kmenových buněk již přítomných v poškozené tkáni. Patent podporuje
účinek oxidu chloričitého na iniciaci kmenových buněk několika experimenty provedenými na
lidských dobrovolnících a zvířecích modelech:
Vypadávání vlasů (androgenetická alopecie): Na ošetřené pokožce hlavy bylo
zdokumentováno zvýšení hustoty vlasů v rozmezí od 123 % do 433 % , což naznačuje
aktivaci kmenových buněk ve vlasových folikulech.
Hluboká žilní trombóza: Intraarteriální injekce oxidu chloričitého vedly k významnému
zvýšení počtu cirkulujících kmenových buněk zodpovědných za regeneraci cév, což
naznačuje mobilizaci kmenových buněk kostní dřeně a hojení poškozených cév.
Cévní mozková příhoda (zvířecí model): V poškozené oblasti mozku krys ošetřených oxidem
chloričitým se významně zvýšil počet nových nervových kmenových buněk, což urychlilo
obnovu neurologických funkcí.

Alopecia areata (autoimunitní vypadávání vlasů): Léčba vedla k regeneraci vlasových folikulů
zničených autoimunitním atakem a u 90–100 % pacientů vlasy zcela znovu dorostly, což také
ukazuje na imunomodulační účinek této sloučeniny.

III.5. Změna paradigmatu v onkologii – od selektivní destrukce buněk k aktivaci
imunity

Snad nej šokující a nejslibnější důkazy pocházejí z oblasti onkologického využití oxidu
chloričitého. Několik vzájemně propojených studií in vitro, patentů a kazuistik nastiňuje
komplexní a mnohostranný protirakovinný účinek.
Vědecký základ ( in vitro ): Selektivní destrukce buněk indukcí ROS: Korejská studie s
názvem „Protirakovinná a antivirová aktivita oxidu chloričitého indukcí reaktivních forem
kyslíku“ potvrdila základní mechanismus účinku. Prokázala, že oxid chloričitý ničí rakovinné
buňky více než desetkrát selektivněji než zdravé kontrolní buňky. Důvodem tohoto účinku je,
že oxid chloričitý dramaticky zvyšuje hladinu reaktivních forem kyslíku (ROS) v rakovinných
buňkách.
Studie „Protirakovinný potenciál oxidu chloričitého v buňkách malobuněčného karcinomu
plic“ (Cureus, 2022) také potvrdila tento selektivní účinek u obzvláště agresivního typu
rakoviny plic a ukázala, že k buněčné smrti dochází indukcí programované buněčné smrti
(apoptózy).

Teorie selektivní apoptózy a proti stárnutí: Patent „Cell apoptóza induktor...“
(WO2016074203A1) tuto myšlenku dále rozvíjí a propojuje rakovinu a stárnutí. Podle
hypotézy je oxid chloričitý selektivně schopen ničit „staré“ (senescentní) buňky způsobující
zánět, které se hromadí v těle. Tuto hypotézu podpořil experiment na starých myších, kde
injekce oxidu chloričitého významně prodloužily průměrnou a maximální délku života zvířat a
zlepšily jejich kognitivní a fyzické schopnosti.

Aktivace imunitního systému a boj proti vzdáleným metastázám: Americký patent „Injekce
obsahující oxid chloričitý...“ (US20190015445A1) popisuje mimořádně důležitý
mechanismus, který zapadá do logiky moderních imunoterapií. Na modelu melanomu u myší
prokázali, že oxid chloričitý vstříknutý do nádoru nejenže ničí nádor lokálně, ale také spouští
systémovou imunitní odpověď . Jedná se o tzv. „abskopální efekt“, kdy antigeny uvolněné z
lokálně zničeného nádoru „trénují“ imunitní systém, který je pak schopen rozpoznat a zničit
vzdálené metastázy jinde v těle, například v plicích.

Klinické důkazy v pokročilých případech: Série případů „Roztok oxidu chloričitého u
metastatického nevyléčitelného karcinomu: série případů“ ( Authorea , 2023) ukazuje, že tyto
mechanismy pozorované v laboratoři a v pokusech na zvířatech mohou fungovat i v klinické
praxi. Článek dokumentuje případy šesti pacientů s různými typy pokročilých, metastatických
a považovaných za nevyléčitelných karcinomů (prsu, prostaty, ledvin, dělohy, lymfomu,
melanomu), u kterých došlo k významné a trvalé protinádorové odpovědi, v některých
případech k úplné nebo částečné remisi, s léčbou založenou na oxidu chloričitém, a to vše
bez vedlejších účinků. Tyto případy, ačkoli nenahrazují kontrolované studie, slouží jako
mimořádně silný předběžný důkaz onkologického potenciálu oxidu chloričitého.

IV. Závěrečné myšlenky a závěr – Výzva k přehodnocení založenému na důkazech
Souhrn prezentovaných důkazů, zahrnující několik desetiletí výzkumu a řadu vědeckých
oborů, včetně recenzovaných publikací, vykresluje ucelený, konzistentní a vědecky
podložený obraz. Oxid chloričitý není mystický zázračný lék, ale jednoduchá, ale
pozoruhodně účinná molekula, jejíž:

Mechanismus účinku je přesně znám, molekulárně potvrzen a má jedinečné výhody, jako je
absence rezistence a širokospektrální účinnost.
Bezpečnost a biokompatibilita jsou založeny na fyzikálních a chemických principech a jsou
podpořeny klinickými studiemi na lidech na nejvyšší úrovni a také komplexními
toxikologickými testy.
Klinická účinnost získává empirické a klinické důkazy ve stále více oblastech – od
pandemických virových infekcí a chronických ran a mykotických infekcí až po metabolické a
onkologické stavy.
Vzhledem k těmto důkazům je odmítání a aktivní pronásledování aplikace oxidu chloričitého
pro lidské zdraví nejen vědecky neudržitelné, ale také vyvolává vážné etické otázky. Tato
situace zdůrazňuje hluboké strukturální nedostatky současného systému schvalování léčiv:
Nepatentovatelná a levná sloučenina nikdy nebude mít finančního podporovatele, který by
byl schopen a ochoten financovat sérii studií v řádu miliard dolarů potřebných k schválení
regulačními orgány.
Nejde však o selhání molekuly, ale systému. Pokračující ignorování vědeckých dat by mohlo
znamenat ztrátu potenciálně účinné, bezpečné a dostupné terapie pro miliony lidí. Nastal
čas, aby vědecká komunita, lékařská profese a regulační orgány zvolily přehodnocení
založené na důkazech namísto dogmatického odmítnutí. Existuje naléhavá potřeba
nezávislých, státem nebo neziskovými organizacemi financovaných, rozsáhlých,
randomizovaných klinických studií, které mohou definitivně a nezpochybnitelně objasnit
oprávněné místo oxidu chloričitého v sadě nástrojů medicíny 21. století.
Proto naléhavě žádám, aby dialog o oxidu chloričitém byl postaven na nových základech. S
úctou žádám kritiky tohoto tématu, aby se v budoucnu nespoléhali na obecná hesla, ale aby
se místo toho zapojili smysluplným zkoumáním a pokud možno i vyvrácením vědeckých
důkazů uvedených v tomto článku. Vědu lze řešit pouze vědou; cokoli jiného zůstává pouze
střetem názorů.
Zároveň nezapomínejme – a to je to nejdůležitější: nejsme protivníci, ale lidské bytosti
vedené společným cílem – zachováním našeho zdraví. Tento společný zájem musí mít
přednost před škodlivými prioritami světa poháněného ziskem. Nedávné události v
souvislosti s pandemií COVID-19 ukázaly závažné důsledky umlčování otevřené vědecké
debaty.

Další obsah k tomuto tématu je k dispozici na tomto substacku KLIKNUTÍM ZDE :
Webové stránky předního výzkumníka v této oblasti: www.andreaskalcker.com
Velká sbírka souvisejících kazuistik: www.dioxitube.com
Odpověď umělé inteligence na otázku, zda je ClO₂ univerzálním protilékem (spoiler: ano):
www.dioxipedia.com

 

Odkazy, studie, patenty a experimentální shrnutí s odkazy:

Eradikace antibiotikově rezistentních E. coli, S. aureus, K. pneumoniae, S. pneumoniae, A.
baumannii a P. aeruginosa pomocí oxidu chloričitého in vitro. Evropská lékařská společnost.

https://esmed.org/MRA/mra/article/view/4218

Tato in vitro (laboratorní) studie, publikovaná v roce 2023, zkoumá účinnost oxidu
chloričitého (ClO₂) proti jednomu z největších problémů veřejného zdraví naší doby:
rezistenci na antibiotika (AMR). Autoři vycházejí z alarmujícího faktu, že kvůli klesající
účinnosti antibiotik je stále více bakteriálních infekcí obtížné nebo dokonce nemožné léčit.
Studie se zaměřuje na šest multirezistentních bakteriálních kmenů, které Světová
zdravotnická organizace (WHO) označila za kritické a které jsou zodpovědné za více než 73
% úmrtí způsobených rezistentními infekcemi. Cílem výzkumu bylo otestovat baktericidní
účinnost oxidu chloričitého – látky s novým mechanismem, který obchází rezistenci – proti
těmto „superbakteriím“.

Pro experimenty vědci použili pět různých klinicky relevantních a prokázaných bakteriálních
kmenů rezistentních na antibiotika:

Escherichia coli (E. coli)

Staphylococcus aureus (MRSA – rezistentní na meticilin)

Klebsiella pneumoniae

Acinetobacter baumannii

Pseudomonas aeruginosa

Ve studii byly bakteriální kultury vystaveny různým ředěním standardizovaného, vysoce
čistého roztoku oxidu chloričitého (CDSpure®) o koncentraci 2990 ppm. Koncentrace byly
upraveny od 1 ppm do 7 ppm, přičemž se zvyšovaly v krocích po 1 ppm. Baktericidní účinek
byl měřen moderním, zobrazovacím, automatizovaným počítačem mikrobiálních buněk

(QUANTOM Tx™), který pomocí fluorescenčního barvení dokáže rozlišovat mezi živými a
mrtvými buňkami, a tím poskytuje rychlé a vysoce přesné výsledky.

Studie prokázala, že oxid chloričitý má extrémně silný a na dávce závislý baktericidní účinek
proti všem testovaným kmenům rezistentním na antibiotika.

Obecná účinnost: Nejvyšší testovaná koncentrace, 7 ppm, vedla k více než 95% usmrcení
všech pěti bakteriálních kmenů, což je statisticky vysoce významné (p<0,01).

Rozdíly v citlivosti kmenů: Ačkoli byl oxid chloričitý účinný proti všem bakteriím, citlivost
jednotlivých kmenů se lišila:

Nejcitlivější kmen: Meticilin-rezistentní Staphylococcus aureus (MRSA) byl nejsnadněji
eliminovatelný. Při koncentraci 4 ppm již dosáhl 99,99% usmrcování a při koncentraci 5 ppm
100% usmrcování.

Středně citlivé kmeny: U Acinetobacter baumannii a Klebsiella pneumoniae dosáhly
koncentrace 5–6 ppm účinnosti přes 99 %, respektive přes 94 %.

Nejodolnější kmeny: Escherichia coli a Pseudomonas aeruginosa se ukázaly jako
nejobtížněji hubitelné, ale i v těchto případech 7 ppm způsobilo úhyn více než 98 %,
respektive 95 % zvířat.

Studie dospěla k závěru, že oxid chloričitý, a to i v extrémně nízkých koncentracích mezi 4–7
ppm, je vysoce účinným činidlem in vitro proti pěti nejnebezpečnějším bakteriím rezistentním
na antibiotika.

Autoři vysvětlují tuto účinnost známými jedinečnými vlastnostmi oxidu chloričitého:

Mechanismus účinku bez rezistence: Na rozdíl od antibiotik oxid chloričitý neblokuje
specifický enzym. Místo toho jako silné oxidační činidlo napadá současně několik životně
důležitých bakteriálních složek (proteiny, buněčnou stěnu), proti kterým si bakterie nemohou
vyvinout rezistenci.

Velikostně selektivní efekt: Odkazují na předchozí teorii, která naznačuje, že oxid chloričitý
rychle zabíjí bakterie o velikosti mikronů, ale nemůže proniknout do větších zvířecích nebo
lidských buněk, což tvoří základ jeho bezpečné aplikace.

Výzkum uvádí, že účinná dávka 7 ppm je v mezích považovaných za bezpečné (např.
dezinfekce pitné vody). Autoři nakonec naléhají na zahájení klinických studií, aby se
shromáždily zkušenosti s nejlepšími dávkovacími schématy a protokoly, podle kterých by se
oxid chloričitý mohl v budoucnu používat k léčbě infekcí způsobených mikroorganismy
rezistentními na antibiotika v lidském těle.

Způsob iniciace kmenových buněk savců a použití oxidu chloričitého při přípravě léčiva pro
iniciaci kmenových buněk savců

https://patents.google.com/patent/WO2014082514A1/en

Tato mezinárodní patentová přihláška (WO 2014/082514 A1) popisuje postup a
farmaceutické složení v oblasti regenerativní medicíny, zaměřené na oxid chloričitý (ClO₂).
Patent se odchyluje od tradičního přístupu terapií kmenovými buňkami, které se spoléhají na
transplantaci kmenových buněk z externích zdrojů. Vynález místo toho nastiňuje nový princip
regenerace „in situ“ (na místě), jehož cílem je aktivovat dormantní kmenové buňky již
přítomné v poškozených tkáních pomocí přípravku „iniciátoru kmenových buněk“
obsahujícího oxid chloričitý.

Patent je založen na základním poznatku, že kmenové buňky schopné regenerace jsou
přítomny téměř v každém orgánu a tkáni lidského těla. Tyto kmenové buňky jsou
zodpovědné za každodenní obnovu tkání a hojení drobných poranění. V případech
závažnějšího poškození nebo onemocnění však aktivita těchto kmenových buněk nestačí k
úplné regeneraci. Vynálezce předkládá hypotézu, že oxid chloričitý může tento přirozený
regenerační proces stimulovat. Navrhovaný mechanismus účinku je dvojí:

„Mikroporanění“ a spuštění hojivé kaskády: Jako silné oxidační činidlo způsobuje oxid
chloričitý aplikovaný na poškozenou tkáň kontrolované, nenáročné podráždění, jakési
„mikroporanění“. Tento proces napodobuje biologické signály vyvolané přirozeným
poraněním a spouští tělu vlastní hojivou kaskádu. V podstatě „probouzí“ okolní spící
kmenové buňky a povzbuzuje je k zahájení opravy poškozené tkáně.

Efekt podobný signální molekule: Vynálezce naznačuje, že oxid chloričitý, což je malý, ve
vodě rozpustný plyn, může pronikat tkáněmi a podobně jako signální molekuly těla (např.
oxid dusnatý – NO) přímo aktivovat proliferaci, migraci a diferenciaci kmenových buněk.

Aplikace a experimentální příklady uvedené v patentu

Patent popisuje extrémně širokou škálu aplikací, prakticky sahajících na jakékoli
onemocnění, kde je regenerace tkání klíčová. Představuje několik experimentů provedených
na lidských dobrovolnících (případové studie) a zvířecích modelech k prokázání účinnosti:

Experiment: Vypadávání vlasů (androgenní alopecie):

Plešatějící pokožka hlavy 43 dobrovolníků mužského a ženského pohlaví ve věku 22–68 let
byla lokálně ošetřena roztokem oxidu chloričitého. Během 3–5 dnů se na ošetřené oblasti
objevila „mikroporanění“ (červené skvrny, mírné podráždění). Následně byl v těchto
oblastech pozorován nový, silnější růst vlasů. Pomocí analýzy digitálních fotografií byl
zdokumentován nárůst hustoty vlasů o 123 % až 433 % ve srovnání s výchozím stavem po
několika měsících léčby. Tento experiment prokázal schopnost oxidu chloričitého aktivovat
kmenové buňky ve vlasových folikulech.

Experiment: Hluboká žilní trombóza (DVT):

V klinické studii bylo 20 pacientů ve věku 59–76 let s hlubokou žilní trombózou dolních
končetin léčeno po dobu 14 dnů intraarteriálními injekcemi oxidu chloričitého. Byl měřen
počet cirkulujících kmenových buněk a endoteliálních progenitorových buněk (zodpovědných
za regeneraci cév). Výsledky ukázaly významný nárůst (p<0,01) jak CD34+, tak
CD34+/CD31+ kmenových buněk v oběhu, což naznačuje mobilizaci kmenových buněk
kostní dřeně. Současně se u pacientů významně snížil otok (edém) nohou. Tento experiment
prokázal systémové účinky oxidu chloričitého na aktivaci kmenových buněk a stimulaci
angiogeneze.

Experiment: Zvířecí model mrtvice (mozkového infarktu):

U krys byla mrtvice uměle vyvolána blokádou mozkových tepen. Zvířata byla poté po dobu
10 dnů léčena oxidem chloričitým. Ve srovnání s kontrolní skupinou vykazovala léčená
zvířata výrazně rychlejší obnovu neurologických funkcí. Vyšetření mozkové tkáně odhalilo,
že poškozená oblast u krys ošetřených oxidem chloričitým obsahovala výrazně vyšší počet
nových nervových kmenových buněk a jejich diferenciaci, což dokazuje stimulaci
regenerační schopnosti mozku.

Experiment: Alopecia areata (místné vypadávání vlasů):

Dvanáct pacientů s autoimunitní alopecií areata bylo léčeno lokálně oxidem chloričitým. V
tomto stavu imunitní systém napadá vlastní vlasové folikuly. Po léčbě došlo u 90–100 %
pacientů k úplnému obnovení růstu vlasů v postižených oblastech a zotavení se ukázalo jako
trvalé. Tento experiment poukazuje nejen na aktivační účinek oxidu chloričitého na kmenové
buňky, ale také na jeho imunomodulační vlastnosti.

Další experimenty (uvedeny bez podrobných údajů):

Patent rovněž uvádí další úspěšné léčebné postupy u lidských dobrovolníků, včetně
osteoartrózy, psoriázy, ekzému a rýmy, což podporuje širokou použitelnost metody.

Patent navrhuje průkopnický přístup v regenerativní medicíně založený na aktivaci vlastního
vnitřního léčivého potenciálu těla. Předložené teoretické základy spolu s širokou škálou
experimentálních příkladů zahrnujících různá onemocnění naznačují, že oxid chloričitý by
mohl být jednoduchým, levným a účinným nástrojem pro aktivaci lokálních kmenových
buněk. Podle vynálezu by tato metoda mohla v budoucnu otevřít nové obzory pro léčbu
mnoha v současnosti obtížně zvládnutelných onemocnění zahrnujících poškození tkání a
zánět (např. neurologické, oběhové, autoimunitní poruchy).

Injekce obsahující oxid chloričitý a způsob její výroby

https://patents.google.com/patent/US20190015445A1/zh

Tato americká patentová přihláška (US 2019/0015445 A1) popisuje terapeutické použití
injekčního přípravku na bázi oxidu chloričitého (ClO₂) se zvláštním zaměřením na jeho
protirakovinný, regenerační a omlazující potenciál pro kmenové buňky. Patent popisuje nový
mechanismus účinku, který jde nad rámec tradičního použití oxidu chloričitého jako
dezinfekčního prostředku a místo toho popisuje komplexní proces, který aktivuje vlastní
biologické systémy těla.

Dvojí protinádorový mechanismus: lokální destrukce a systémová imunitní odpověď

Klíčovým tvrzením patentu je popis dvojího, vzájemně se posilujícího protirakovinného
mechanismu, podpořeného experimentálními daty na zvířatech. Studie byly provedeny na
modelech melanomu na myších.

Lokální, přímý účinek ničící nádor (ablace nádoru)

V prvním experimentu vědci injekčně aplikovali různé koncentrace roztoku oxidu chloričitého
přímo do melanomových nádorů rostoucích pod kůží myší.

Výsledky: Zjištění ukázala jasný, na dávce závislý protinádorový účinek. Zatímco nízká
koncentrace 2 mg/ml vedla pouze k mírné inhibici růstu nádoru (24 %), vyšší koncentrace 8
mg/ml vedla k 74% inhibici a nejvyšší koncentrace 15 mg/ml způsobila téměř 90% regresi
nádoru (zmenšení velikosti nádoru). To dokazuje, že injekce oxidu chloričitého mohou účinně
ničit rakovinné buňky lokálně.

Systémový, imunitně zprostředkovaný účinek (abskopální účinek)

V druhém, a možná ještě významnějším, experimentu vědci použili model melanomu s
plicními metastázami. I zde byl injekcemi oxidu chloričitého léčen pouze primární podkožní
nádor, ale zkoumal se i vliv na vzdálené metastázy v plicích.

Výsledky: Nejdůležitějším zjištěním bylo, že účinek byl silně závislý na dávce a měl dvojí
povahu:

Při nízké koncentraci 2,5 mg/ml byl sice lokální růst nádoru inhibován, ale na plicní
metastázy nebyl pozorován žádný vliv.

Naproti tomu vyšší koncentrace 8 a 15 mg/ml nejen účinně zničily injekčně aplikovaný
primární nádor, ale také dramaticky snížily – a v případě dávky 15 mg/ml zcela eliminovaly –
vzdálené plicní metastázy.

Vědci vysvětlují tento vzdálený, tzv. abskopální efekt spuštěním systémové imunitní
odpovědi. Hypotéza spočívá v tom, že vysoce koncentrovaný oxid chloričitý lokálně ničí
(abluje) nádorové buňky, což způsobuje uvolnění velkého množství nádorových antigenů.
Tyto antigeny „upozorňují“ a „trénují“ vlastní imunitní systém těla. Po aktivaci mohou imunitní
buňky (např. T buňky) cirkulovat po celém těle a rozpoznávat a ničit rakovinné buňky
umístěné ve vzdálených místech, včetně metastáz. Tuto hypotézu podporuje skutečnost, že
u zvířat léčených vysokými dávkami byly hladiny zánětlivých, protinádorových cytokinů (IL-
1β, TNF-α) významně zvýšené jak v krvi, tak v nádorové tkáni, což je jasným znakem
aktivace imunitního systému.

Závěr: Podle patentu působí injekce oxidu chloričitého, pokud jsou aplikovány v dostatečně
vysokých koncentracích, jako protinádorové činidlo s dvojím mechanismem. Na jedné straně
přímo ničí léčený nádor; na druhé straně – a to je nejdůležitější – jsou schopny spustit
systémovou protinádorovou imunitní odpověď, která může eliminovat i vzdálené metastázy.
Tento komplexní mechanismus činí z nárokovaného přípravku mimořádně slibného
kandidáta pro budoucí regenerativní a onkologické terapie.

Induktor buněčné apoptózy obsahující oxid chloričitý a jeho použití při přípravě kosmetických
přípravků nebo léčiv proti stárnutí nebo protinádorových léčiv

https://patents.google.com/patent/WO2016074203A1/en

Tato mezinárodní patentová přihláška (WO 2016/074203 A1) popisuje „induktor buněčné
apoptózy“ (látka, která spouští buněčnou smrt) na bázi oxidu chloričitého (ClO₂) a jeho
použití v protirakovinných a omlazujících terapiích, stejně jako v kosmetice. Patent je založen
na velmi nové a provokativní teorii: rakovina a stárnutí jsou v podstatě dvě strany stejného
procesu, jehož kořeny pramení z hromadění poškozených, dysfunkčních buněk v těle.

Podle vynálezce je přirozeným mechanismem těla odstraňovat přebytečné, poškozené nebo
„staré“ (senescentní) buňky prostřednictvím programované buněčné smrti, apoptózy. Během
stárnutí se tyto senescentní buňky hromadí, protože se stávají rezistentními vůči apoptóze a
způsobováním chronického zánětu poškozují okolní zdravé tkáně. Rakovinné buňky se
naopak stávají „mistry“ v vyhýbání se apoptóze, což je základem jejich nekontrolovaného
množení. Hypotéza patentu spočívá v tom, že pokud se podaří nalézt látku, která selektivně
spouští apoptózu v těchto patologických buňkách, mohla by bojovat současně s rakovinou i
stárnutím.

Patent popisuje formulaci a metodu navrženou k dosažení tohoto cíle. Vynález je kyselý
vodný roztok (pH 1,5–6,5) obsahující oxid chloričitý. Kyselost je klíčovým prvkem
mechanismu účinku. Podle vynálezce:

Nádorové buňky a stárnoucí buňky existují v kyselém prostředí: V důsledku abnormálního
metabolismu těchto buněk (Warburgův efekt) vznikají kyselé vedlejší produkty (např. kyselina
mléčná), díky čemuž je mikroprostředí nádorů a zanícených tkání kyselejší než
mikroprostředí zdravých tkání.

Účinek oxidu chloričitého se zesiluje v kyselém prostředí: Patent tvrdí, že kyselé podmínky
dramaticky zvyšují účinek oxidu chloričitého na poškození buněk a vyvolání apoptózy.

Tyto dva faktory vytvářejí terapeutickou selektivitu: Kyselý roztok oxidu chloričitého působí
mnohem silněji na nádorové a stárnoucí buňky v jejich kyselém prostředí než na zdravé
buňky v normálních tkáních s neutrálním pH.

Experimentální důkazy: účinky oxidu chloričitého v laboratorních a živých modelech

Patent představuje několik experimentů in vitro (laboratorních) a in vivo (zvířecích modelů),
které tuto hypotézu podporují.

Selektivní destrukce stárnoucích buněk (in vitro): Stárnoucí fibroblastové buňky z
abnormálně zjizvené tkáně (keloidu) a zdravých kožních buněk byly ošetřeny oxidem
chloričitým. Výsledky ukázaly, že oxid chloričitý selektivně indukoval apoptózu v
abnormálních, stárnoucích buňkách v závislosti na dávce, zatímco na zdravé buňky měl
mnohem menší účinek.

Širokospektrální protirakovinný účinek (in vitro): Roztok oxidu chloričitého byl testován na
řadě lidských rakovinných buněčných linií (včetně rakoviny plic, děložního čípku, prsu, jater,
žaludku, slinivky břišní, kůže a leukémie). Výsledky ukázaly, že oxid chloričitý je schopen
ničit mnoho typů rakovinných buněk v závislosti na dávce. Koncentrace způsobující 50%
buněčnou smrt (IC50) se u většiny buněčných linií pohybovala mezi 350–550 ppm. Kyselé
podmínky (pH 3,5) tento účinek významně zesilovaly.

Omlazující účinek na zvířecím modelu (in vivo): Starší myši byly týdně léčeny intravenózními
injekcemi oxidu chloričitého. Léčba prodloužila průměrnou délku života zvířat o 11 % a jejich
maximální délku života o 5,9 % ve srovnání s kontrolní skupinou. Kromě toho se významně
zlepšily jejich kognitivní funkce (paměť, učení) a fyzická výkonnost, což naznačuje zpomalení
procesu stárnutí.

Protinádorový účinek na zvířecím modelu (in vivo): Myši s implantovanými sarkomovými
nádory byly léčeny intratumorálními injekcemi oxidu chloričitého. Léčba významně inhibovala
růst nádoru v závislosti na dávce. Kyselý roztok (pH 3,5) byl mnohem účinnější než neutrální
roztok (pH 5). Důležitým zjištěním bylo, že léčba nezpůsobila žádné vedlejší účinky na
imunitní systém zvířat; ve skutečnosti se u léčené skupiny zvýšila hmotnost sleziny a brzlíku
(ukazatelů imunitního stavu).

Závěr: Patent dochází k závěru, že oxid chloričitý aplikovaný v kyselém prostředí je slibný,
selektivní „induktor buněčné apoptózy“, který je schopen cíleně působí na dysfunkční
(nádorové nebo stárnoucí) buňky a zároveň šetřit zdravé buňky. Na základě
experimentálních důkazů vynálezce navrhuje použití oxidu chloričitého k vývoji nových,
účinných a bezpečných protirakovinných a anti-aging léčiv, jakož i kosmetických přípravků.

Vliv oxidu chloričitého na růst, histomorfologii střev a počet patogenních mikrobů u masných
ptáků

https://www.academia.edu/66292530/Effect_of_Chlorine_Dioxide_Dutrion_on_Growth_Perfo
rmance_gut_Histomorphology_and_Pathogenic_Microbial_Count_of_Meat_type

Tato studie, publikovaná v Pakistan Veterinary Journal, zkoumala vliv oxidu chloričitého (pod
značkou Dutrion®) na užitkovost brojlerových kuřat, zdraví střev a zátěž patogeny. Výzkum
vychází z praktického problému v chovu drůbeže: nekvalitní pitná voda je jedním z hlavních
omezujících faktorů, které snižují užitkovost zvířat a zvyšují riziko onemocnění. Patogeny
množící se v kontaminované vodě (např. E. coli , Salmonella ) mohou způsobit průjem,
poškození střevní sliznice a špatné vstřebávání živin. Ačkoli existují metody dezinfekce a
okyselování vody (např. chlorace, organické kyseliny), tyto metody mají často nevýhody
(korozivní účinky, nepříjemná chuť). Cílem studie bylo posoudit, zda by oxid chloričitý, jako
moderní dezinfekční prostředek účinný v širokém rozsahu pH, mohl zlepšit užitkovost a
zdraví střev kuřat.

28denního experimentu se zúčastnilo 160 dní starých brojlerových kuřat plemene Cobb-500,
která byla náhodně rozdělena do čtyř skupin. Každá skupina dostávala jinou pitnou vodu:

Kontrolní skupina (DW-0): Neupravená, normální pitná voda.

Ošetřené skupiny (DW-0,3, DW-0,4, DW-0,5): Pitná voda kontinuálně doplňována 0,3 ppm,
0,4 ppm nebo 0,5 ppm oxidu chloričitého.

Během studie vědci měřili několik klíčových parametrů:

Ukazatele produkce: Přírůstek tělesné hmotnosti, příjem krmiva a vody, konverzní poměr
krmiva (FCR), jatečná výtěžnost.

Střevní mikrobiologie: 21. a 28. den byl odebrán střevní obsah za účelem stanovení počtu E.
coli a Salmonella .

Histomorfologie střeva: Histologické řezy ilea byly vyšetřeny pod mikroskopem za účelem
měření výšky klků a počtu pohárkových buněk – důležitých ukazatelů integrity střeva a
absorpčního povrchu.

Výsledky: komplexní, prospěšné účinky oxidu chloričitého

Studie jasně prokázala, že i při velmi nízkých koncentracích měl oxid chloričitý na kuřata
mnohočetné pozitivní účinky.

Zlepšení produkčních výsledků: Zatímco příjem krmiva a vody se nezměnil, přírůstek tělesné
hmotnosti a konverze krmiva se ve skupinách s oxidem chloričitým významně zlepšily
(p<0,05), zejména při dávkách 0,4 a 0,5 ppm. Výtěžnost jatečně upravených těl byla také
významně vyšší ve skupině s nejvyšší dávkou.

Snížení počtu střevních patogenů: Oxid chloričitý významně (p<0,05) snížil počet bakterií E.
coli i Salmonella ve střevech v obou dnech, 21. i 28. Účinek byl závislý na dávce, přičemž
nejúčinnější byla koncentrace 0,5 ppm.

Zdravější struktura střeva: Histologická vyšetření přinesla nejvýraznější výsledky. Výška klků
a počet pohárkových buněk se u léčených skupin významně zvýšily. Při nejvyšší dávce 0,5

ppm dosáhla výška klků 920 µm ve srovnání s 847 µm v kontrolní skupině. Tato větší plocha
střevního povrchu a zvýšená produkce hlenu naznačují lepší vstřebávání živin a silnější
ochranu střevní bariérou.

Závěr: Doplňování pitné vody velmi nízkými koncentracemi oxidu chloričitého (0,3–0,5 ppm)
je účinným způsobem, jak zlepšit užitkovost brojlerových kuřat. Mechanismus tohoto
komplexního účinku je následující:

Oxid chloričitý snižuje množství škodlivých střevních patogenů ( E. coli , Salmonella ).

Nižší zátěž patogeny a snížený zánět zlepšují zdraví střev a integritu sliznice, což se
projevuje vyššími klky a větším počtem pohárkových buněk.

Zdravější střevo s větší absorpční plochou umožňuje efektivnější využití živin, což se v
konečném důsledku promítá do lepšího přírůstku tělesné hmotnosti a konverze krmiva.

Studie tak ukazuje, že oxid chloričitý není jen dezinfekčním prostředkem pro vodu, ale může
fungovat také jako přísada do krmiva, která přímo zvyšuje produkční výkonnost zlepšením
zdraví střev.

Čisticí prostředek s komplexem oxidu chloričitého: Nový prostředek s rychlou účinností pro
keratózu pilaris

https://www.researchgate.net/publication/325070350_Chlorine_Dioxide_Complex_Cleanser_
A_New_Agent_With_Rapid_Efficacy_for_Keratosis_Pilaris

Tato kazuistika, publikovaná v časopise Journal of Drugs in Dermatology , zkoumá účinnost
nového čisticího prostředku obsahujícího oxid chloričitý při léčbě velmi častého, ale obtížně
zvládnutelného dermatologického onemocnění: keratózy pilaris (běžně známé jako „kuřecí
kůže“). Autoři poznamenávají, že ačkoli je keratóza pilaris neškodná, může být kosmeticky
nepříjemná a současné možnosti léčby (např. krémy s kyselinou mléčnou, kyselinou
salicylovou nebo močovinou) jsou pomalé, méně účinné a často vedou ke špatné spolupráci
pacientů. Článek si klade za cíl představit oxid chloričitý jako rychle působící, bezpečnou a
pro pacienta přívětivou alternativu.

Úvod: vlastnosti oxidu chloričitého (ClO₂) relevantní pro dermatologii

Širokospektrální dezinfekční prostředek: Účinný proti bakteriím (včetně multirezistentních
kmenů), virům, plísním a biofilmům.

Protizánětlivé: Schopné neutralizovat reaktivní formy kyslíku (ROS) a cytokiny, které
vyvolávají zánět.

Pravý keratolytický (exfoliační) účinek: Nejdůležitější vlastnost terapie keratózy pilaris. Oxid
chloričitý dokáže přímo rozbít disulfidové vazby, které stabilizují keratin, a uvolnit a odstranit
keratinové zátky, které se hromadí ve vlasových folikulech.

Bezpečnost: Autoři zdůrazňují selektivní účinek oxidu chloričitého. Tato sloučenina reaguje
specificky s určitými aminokyselinami v proteinech (např. cystein, tyrosin, tryptofan), ale
neoxiduje lipidy ani sacharidy nezbytné pro buňky. Tato selektivita spolu s antioxidační
obranou buněk (zejména glutathionu) vysvětluje, proč oxid chloričitý není toxický pro lidské
tkáně a zároveň účinně ničí patogeny.

Série případů: demonstrace rychlých a viditelných výsledků

Studie popisuje pět pacientů ve věku 11–28 let s keratózou pilaris, kteří byli léčeni pěnivým
čisticím prostředkem s oxidem chloričitým (AsepticMD). Pacienti byli instruováni, aby si
jednou denně po dobu 5–10 sekund jemně třeli postižené místo. Nebyly použity žádné další
ošetření (např. hydratační krémy).

Výsledky ukázaly rychlé a dramatické zlepšení ve všech pěti případech:

Případ 1 (12letá dívka, obličej): Povrchové pupínky (papuly) zcela zmizely během 3 dnů.

Případ 2 (11letá dívka, stehno): Papuly zcela zmizely během 2 dnů.

Případ 3 (13letá dívka, paže): Papuly zcela zmizely během 2 týdnů.

Případ 4 (28letá žena, paže): Papuly se zlepšily o 90 % během 1 měsíce.

Případ 5 (20letá žena, obličej): Papuly zcela zmizely během 2 týdnů.

Ve všech případech zlepšení znamenalo, že se povrch kůže stal hladkým, zatímco erytém
(zarudnutí) vykazoval pouze minimální zlepšení. Žádný pacient nehlásil nežádoucí účinky ani
podráždění.

Autoři připisují rychlou účinnost oxidu chloričitého jeho skutečnému keratolytickému
mechanismu. Na rozdíl od tradičních „keratolytik“ (kyselina mléčná, kyselina salicylová,
močovina), která ve skutečnosti nerozkládají keratin, ale spíše hydratují stratum corneum,
aby usnadnila normální odlupování, oxid chloričitý přímo napadá a rozkládá cysteinové
aminokyseliny a disulfidové vazby, které drží keratinové řetězce pohromadě. Tento přímý
chemický exfoliační účinek je mnohem rychlejší a účinnější než nepřímý, na hydrataci
založený mechanismus konvenčních látek.

Závěr: Podle studie je čisticí prostředek na bázi oxidu chloričitého vysoce účinnou, rychle
působící a bezpečnou novou terapeutickou možností pro keratózu pilaris. Jeho výhody oproti
tradičním léčebným postupům jsou:

Rychlost: Znatelné výsledky během několika dnů nebo týdnů.

Snadné použití: Jednou denně proplachování snadno zapadne do rutiny a zlepšuje
dodržování léčby.

Nízké náklady.

Bezpečnost: Žádné podráždění ani vedlejší účinky.

Díky těmto vlastnostem je oxid chloričitý mimořádně slibnou aktivní složkou v dermatologii.

Protinádorová a antivirová aktivita oxidu chloričitého indukcí reaktivních forem kyslíku

https://www.researchgate.net/publication/299507987_Anticancerogen_and_Antiviral_Activity
_of_Chlorine_Dioxide_by_Its_Induction_of_the_Reactive_Oxygen_Species

Tato studie, provedená korejským výzkumným týmem, jde nad rámec dobře známých
dezinfekčních vlastností oxidu chloričitého (ClO₂) a zkoumá jeho potenciální protirakovinné
a antivirové účinky. Vědci vycházejí z teorie, že oxid chloričitý díky svým silným oxidačním
vlastnostem indukuje produkci reaktivních forem kyslíku (ROS) v buňkách. Vzhledem k tomu,
že rakovinné buňky již existují ve stavu zvýšeného oxidačního stresu a jsou citlivější na další
ROS, existuje hypotéza, že oxid chloričitý by mohl selektivně ničit rakovinné buňky. Cílem
článku bylo ověřit tuto hypotézu v laboratorních podmínkách a odhalit mechanismy
protirakovinných a antivirových účinků oxidu chloričitého.

Zkoumání protinádorových účinků

Výzkumníci zkoumali cytotoxický (buňky poškozující) účinek oxidu chloričitého na pět
různých linií lidských rakovinných buněk: dvě linie rakoviny prsu (MCF-7, MDA-MB-231) a tři
linie kolorektálního karcinomu (LoVo, HCT-116, SW-480). Jako kontroly použili dvě
nerakovinné hmyzí buněčné linie (Sf9, High Five). Buňky byly ošetřeny různými
koncentracemi oxidu chloričitého a životaschopnost buněk byla měřena pomocí MTT testu.
Intracelulární hladiny ROS byly měřeny fluorescenční sondou (DCFH-DA).

Výsledky:

Selektivní cytotoxicita: Oxid chloričitý významně a v závislosti na dávce zabil všech pět
testovaných linií lidských rakovinných buněk. Naproti tomu kontrolní hmyzí buňky bez
rakoviny se ukázaly jako mnohem odolnější. Koncentrace, která způsobila 50% buněčnou
smrt (IC50), byla v rakovinných buňkách nižší než 10 ppm, zatímco v kontrolních buňkách
byla vyšší než 100 ppm. To znamená, že oxid chloričitý působí na rakovinné buňky více než
desetkrát selektivněji ve srovnání se zdravými (kontrolními) buňkami.

Mechanismus: Indukce ROS: Nejdůležitějším objevem studie bylo potvrzení mechanismu.

Rakovinné buňky již měly vyšší základní hladiny ROS ve srovnání s kontrolními buňkami.

Léčba oxidem chloričitým dramaticky zvýšila hladiny ROS v rakovinných buňkách, ale
kontrolní buňky téměř neovlivnila.

Když byl experiment opakován v přítomnosti silného antioxidantu, vitaminu E, vitamin téměř
úplně neutralizoval cytotoxický účinek oxidu chloričitého.

Tyto tři výsledky dohromady jasně ukazují, že protirakovinný účinek oxidu chloričitého je
zprostředkován indukcí reaktivních forem kyslíku (ROS).

Zkoumání antivirových účinků

Vědci také testovali účinnost oxidu chloričitého proti dvěma virům důležitým v zemědělství.

Hmyzí virus (AcNPV): Bylo zjištěno, že tento DNA virus je po ošetření oxidem chloričitým a
následné aplikaci na hmyzí buňky inaktivován oxidem chloričitým v závislosti na čase a
dávce, což brání jeho replikaci v buňkách.

Rostlinný virus (virus tabákové mozaiky – TMV): Tento RNA virus infikující listy tabáku byl
také ošetřen oxidem chloričitým. Výsledky ukázaly, že ošetření významně snížilo virovou
zátěž v listech a zmírnilo příznaky infekce. Nejúčinnější koncentrace byla 400 ppm s
48hodinovou expozicí, což vedlo k 85% snížení hladiny viru.

Závěr:

Studie dospěla k závěru, že kromě dezinfekčních vlastností má oxid chloričitý také silné a
selektivní protirakovinné účinky a širokospektrální antivirovou aktivitu. Protirakovinný účinek
je založen na dramatické stimulaci produkce reaktivních forem kyslíku (ROS) v rakovinných
buňkách, které jsou vůči tomuto stresu mnohem náchylnější než zdravé buňky. Antivirový
účinek byl potvrzen u hmyzích i rostlinných virů. Tyto výsledky by mohly otevřít nové
perspektivy pro lékařské (onkologické) a zemědělské (ochrana rostlin) aplikace oxidu
chloričitého.

Protizánětlivé přípravky pro zánětlivá onemocnění

https://patents.google.com/patent/USRE37263E1/en

Tento znovu vydaný americký patent (US RE37 263 E) popisuje vícesložkovou formulaci a
terapeutickou metodu se silnými širokospektrými antimikrobiálními i protizánětlivými
vlastnostmi. Patent si klade za cíl poskytnout řešení pro léčbu kožních onemocnění často
spojených s mikrobiálním nadměrným růstem a/nebo zánětlivými procesy, jako je lupénka,
plísňové infekce, ekzém, lupy, akné, herpes a těžko se hojící vředy. Kromě dermatologického
použití vynález zahrnuje také systémové protizánětlivé aplikace, například při artritidě, a také
jeho použití jako antivirového lubrikantu pro prevenci HIV a dalších pohlavně přenosných
infekcí.

Předmět vynálezu: řízené uvolňování oxidu chloričitého

Patent je založen na dvousložkovém systému, který generuje účinnou látku v místě a v
okamžiku použití.

První složka: Roztok, gel nebo krém obsahující sloučeninu uvolňující oxid chloričitý, obvykle
chloritan alkalického kovu (např. chloritan sodný).

Druhá složka: Roztok, gel nebo krém obsahující okyselující činidlo (kyselinu protogenovou),
jako je kyselina mléčná nebo kyselina salicylová.

Když se obě složky smíchají (buď přímo před aplikací, nebo přímo na kůži), kyselé prostředí
spouští kontrolované a postupné uvolňování oxidu chloričitého (ClO₂) z chloritanu. Tato
lokálně generovaná, vysoce reaktivní, ale krátkodobá molekula je zodpovědná za dvojí
účinek produktu.

Mechanismus účinku: inhibice zánětlivé kaskády

Patent vysvětluje protizánětlivý účinek prostřednictvím specifického buněčného mechanismu:
inhibice migrace neutrofilních granulocytů (PMN) (chemotaxe). Jedním z klíčových kroků v
zánětlivých procesech je masivní migrace neutrofilů do místa poranění. Neutrofily sice hrají
důležitou roli při ničení patogenů, ale také uvolňují velké množství reaktivních forem kyslíku
(volných radikálů) a enzymů, které poškozují okolní zdravé tkáně.

Patent poskytuje experimentální důkazy o tom, že formulace na bázi oxidu chloričitého (v
patentu označovaná jako „Alcide“) tento proces účinně inhibuje:

Experiment (inhibice chemotaxe in vitro): V laboratorních podmínkách byl testován vliv
přípravku na migraci neutrofilů. Výsledky ukázaly, že přípravek generující oxid chloričitý silně
a na dávce závisle inhiboval chemotaxi neutrofilů. Tento účinek byl srovnatelný s účinkem
známého protizánětlivého léčiva ibuprofenu, které bylo použito jako kontrola.

Experiment (hojení ran in vivo na zvířecím modelu): Byl studován účinek formulace s oxidem
chloričitým na hojení ran.

Snížení tvorby volných radikálů: V ošetřených ranách byly hladiny volných radikálů
indikujících poškození tkáně (např. konjugované dieny, látky reagující s kyselinou
thiobarbiturovou) významně nižší ve srovnání s kontrolními ranami. Tento účinek byl opět
srovnatelný s účinkem ibuprofenu.

Inhibice infiltrace neutrofilů: Pomocí radioaktivně značených neutrofilů bylo prokázáno, že v
ranách ošetřených oxidem chloričitým se akumulovalo významně méně neutrofilních buněk
ve srovnání s kontrolami.

Tyto experimenty společně potvrzují, že protizánětlivý účinek přípravku na bázi oxidu
chloričitého je způsoben inhibicí migrace neutrofilů do rány a snížením škodlivých volných
radikálů produkovaných těmito buňkami.

Patent popisuje vícesložkový systém, který v místě aplikace kontrolovaným způsobem
generuje oxid chloričitý. Kromě širokospektrální antimikrobiální aktivity vykazuje formulace
také silný protizánětlivý účinek podobný ibuprofenu, podložený experimentálními důkazy.

Tento dvojí mechanismus – eliminace patogenů a potlačení zánětlivých procesů – činí z
vynálezu vysoce slibný terapeutický nástroj pro léčbu řady dermatologických a zánětlivých
onemocnění se složitou etiologií.

Oxoden: Dlouhověkost včel medonosných

https://academic.oup.com/jee/article-abstract/65/1/19/2210444

Tato klasická entomologická studie, publikovaná v roce 1972, zkoumala vliv oxidu
chloričitého (prodávaného jako Oxodene®) na délku života včely medonosné ( Apis mellifera
). Výzkum byl založen na praktické úvaze, že prodloužení života dělnic by mohlo přinést
významné ekonomické výhody ve včelařství. Déle žijící včely by mohly sbírat více nektaru,
pylu a vody, což by vedlo k vyšším výnosům medu a efektivnějšímu opylování. Autoři se
zaměřili na posouzení, zda by oxid chloričitý, tehdy relativně nový širokospektrální
dezinfekční a konzervační prostředek, mohl pozitivně ovlivnit délku života včel, pokud by byl
přidán do cukrového sirupu.

Experimentální návrh

Studie byla provedena v laboratorních podmínkách s dělnicemi chovanými v klecích. Včely
byly rozděleny do šesti skupin, z nichž každá dostávala odlišnou metodu krmení. Krmení
bylo prováděno 50% cukrovým sirupem, do kterého byl přidán oxid chloričitý v různých
koncentracích:

Kontrolní skupina: 0 ppm (cukrový sirup)
Ošetřené skupiny: 1 ppm, 10 ppm, 100 ppm, 1000 ppm a 10 000 ppm oxidu chloričitého.
Včely konzumovaly upravený cukrový sirup a čistou vodu nepřetržitě po dobu 11 týdnů.
Výzkumníci denně zaznamenávali počet uhynulých včel a týdně měřili spotřebu cukrového
sirupu a vody.

Výsledky: klasický hormetický účinek závislý na dávce
Studie odhalila klasický na dávce závislý „hormetický“ účinek (stimulující při nízkých
dávkách, inhibiční/toxický při vysokých dávkách).
Vysoké dávky (1000 a 10 000 ppm): Nejvyšší koncentrace se ukázaly jako toxické. Včely
krmené sirupem s koncentrací 10 000 ppm všechny uhynuly během jednoho týdne a
projevily se u nich silné průjmy. Dávka 1000 ppm účinkovala pomaleji, ale také vedla k
úplnému úhynu během tří týdnů.
Nízké a střední dávky (10 a 100 ppm): příznivý účinek

Nejdůležitějším zjištěním bylo, že střední koncentrace významně (p<0,01) prodloužily život
včel ve srovnání s kontrolní skupinou. Na konci 11týdenního experimentálního období:

Kontrolní skupina (0 ppm): přežití 11,6 %

Skupina s 1 ppm: přežití 21,4 % (není statisticky významné)

Skupina s 10 ppm: přežití 48,8 %

Skupina se 100 ppm: přežití 36,2 %

Koncentrace 10 a 100 ppm tak zvýšily podíl přeživších včel 3–4krát ve srovnání s kontrolní
skupinou. Zajímavé je, že mezi přeživšími skupinami nebyly zjištěny žádné významné rozdíly
ve spotřebě cukrového sirupu ani vody. Včely, které dostaly dávky 10 a 100 ppm, zůstaly tak
zdravé, že si dokonce uvnitř klecí stavěly plásty.
Studie dospěla k závěru, že oxid chloričitý, pokud je aplikován v cukrovém sirupu v
optimálních nízkých koncentracích (10–100 ppm), může významně prodloužit život včel
medonosných. Naproti tomu vyšší koncentrace jsou toxické.
Ačkoli přesný mechanismus nebyl zkoumán, nejpravděpodobnější vysvětlení – založené na
známých vlastnostech oxidu chloričitého – je následující: cukrový sirup, zejména v teplém a
vlhkém prostředí, poskytuje ideální médium pro různé mikroorganismy (bakterie, kvasinky).
Tyto patogeny mohou včely onemocnět, způsobit trávicí poruchy a zkrátit jejich život. Oxid
chloričitý jako silný dezinfekční prostředek nepřetržitě udržuje potravu včel (cukerný sirup) a
pitnou vodu „čisté“ a zabraňuje tak růstu mikrobů. Tato zlepšená hygiena a snížená
mikrobiální zátěž vedou k lepšímu zdraví a delší životnosti včel.

Povzbuzeni těmito slibnými laboratorními výsledky, autoři doporučili další polní pokusy k
vyhodnocení vlivu oxidu chloričitého na produktivitu a zdraví celých včelstev.
Studie in vitro vlivu oxidu chloričitého na genové markery epiteliálních buněk prasečího
střeva
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34672097/
Tato in vitro (laboratorní) studie, provedená maďarskou výzkumnou skupinou a publikovaná v
časopise Veterinary Medicine and Science , zkoumala biologické účinky vysoce čistého
(hyperčistého) roztoku oxidu chloričitého (ClO₂) na epitelové buňky tenkého střeva prasat.
Výzkum byl motivován praktickou výzvou v chovu zvířat: používání antimikrobiálních látek u
hospodářských zvířat musí být drasticky omezeno, aby se zabránilo šíření rezistence. Oxid
chloričitý, jako bezpečný, účinný a rezistenci nezpůsobující dezinfekční prostředek, by mohl
být ideální alternativou, například při přidání do pitné vody zvířat. Dosud však bylo k dispozici
jen málo vědeckých údajů o tom, jak oxid chloričitý konkrétně ovlivňuje střevní epitelové
buňky. Cílem studie bylo posoudit, jak různé koncentrace oxidu chloričitého ovlivňují
zánětlivé procesy a funkci genů metabolizujících léky ve střevních epitelových buňkách.

Experimentální návrh
Pro experimenty vědci použili standardizovanou, nekancerogenní buněčnou linii epitelu
tenkého střeva prasat (IPEC-J2), která slouží jako vynikající model střevní funkce. Buňky
byly po krátkou dobu (15 minut) vystaveny různým koncentracím hyperčistého roztoku oxidu
chloričitého a po 1 hodině byly změny genové exprese měřeny pomocí kvantitativní PCR.
Výzkumníci se zaměřili na dvě hlavní genové skupiny:
Zánětlivé markery: Geny zapojené do zánětlivé reakce (např. IL-6, CXCL8/IL-8, TNF,
PTGS2/COX2).
Enzymy cytochromu P450 (CYP): Geny (CYP1A1, CYP1A2, CYP3A29) zodpovědné za
detoxikaci a metabolismus léků. Změněná exprese může vést k lékovým interakcím.

Výsledky

Studie ukázala, že oxid chloričitý má komplexní, silně na dávce závislé účinky na střevní
epitelové buňky.
Bezpečnost: Krátká 15minutová aplikace nezpůsobila poškození buněk při žádné
koncentraci; životaschopnost buněk nebyla snížena.
Protizánětlivý účinek (při nižších dávkách):
Exprese IL-8 (CXCL8), klíčového prozánětlivého chemokinového genu, byla snížena všemi
testovanými koncentracemi oxidu chloričitého.
Exprese TNF (tumor nekrotizující faktor), dalšího významného zánětlivého cytokinu, byla
také snížena většinou koncentrací.
→ Tyto výsledky naznačují, že oxid chloričitý může mít imunomodulační a protizánětlivé
účinky na střevní epitelové buňky.

Vliv na metabolismus léků:
Nejvyšší testovaná koncentrace snížila expresi všech tří genů enzymů CYP.
Nižší koncentrace naopak zvýšily expresi CYP1A1.
→ To naznačuje, že oxid chloričitý může ovlivňovat detoxikaci a metabolismus léků, což
zvyšuje potenciální riziko lékových interakcí.
Studie dospěla k závěru, že oxid chloričitý má na dávce závislé dvojí účinky na epitelové
buňky prasečího střeva:
Imunomodulační účinek: Může snižovat produkci klíčových zánětlivých mediátorů (IL-8,
TNF), což naznačuje potenciální protizánětlivé vlastnosti. To může být prospěšné pro
prevenci zánětu střev.

Účinek modulující metabolismus: Může změnit aktivitu genů enzymů CYP zodpovědných za
metabolismus léků. To zvyšuje možnost lékových interakcí, které je třeba vzít v úvahu, pokud
se oxid chloričitý používá společně s léky.
Autoři zdůrazňují, že ačkoli jsou tyto výsledky in vitro velmi slibné – zejména s ohledem na
protizánětlivý účinek – jsou zapotřebí další studie in vivo (na živých zvířatech), aby se určily
vhodné a bezpečné perorální dávky, které maximalizují prospěšné účinky a zároveň
minimalizují riziko lékových interakcí.

Protirakovinný potenciál oxidu chloričitého v buňkách malobuněčného karcinomu plic
https://www.researchgate.net/publication/364216264_The_Anticanceronic_Potential_of_Chlo
rine_Dioxide_in_Small-Cell_Lung_Cancer_Cells

Tato in vitro (laboratorní) studie, publikovaná v roce 2022 v lékařském časopise Cureus ,
zkoumala protinádorový potenciál oxidu chloričitého (ClO₂) proti malobuněčnému karcinomu
plic (SCLC), což je obzvláště agresivní a obtížně léčitelné maligní onemocnění. Vědci
vycházeli z klinického problému, že SCLC má extrémně špatnou prognózu, protože rychle
roste, brzy metastázuje a většina pacientů si rychle vyvine rezistenci na konvenční
chemoterapii. Proto je naléhavě potřeba nových, alternativních terapeutických strategií.
Cílem studie bylo poprvé posoudit, zda by dlouhodobě stabilizovaný roztok oxidu chloričitého
(LTSCD) mohl zničit buňky malobuněčného karcinomu plic, a pokud ano, jakými
mechanismy.

Experimentální návrh
Výzkumníci použili lidskou buněčnou linii malobuněčného karcinomu plic (DMS114). Pro
kontrolu účinků na zdravé buňky použili lidskou endoteliální buněčnou linii pupečníkové žíly
(HUVEC). Buňky byly vystaveny různým koncentracím LTSCD po dobu 24 a 48 hodin.
Protirakovinné účinky byly hodnoceny pomocí několika doplňkových metod:

Test životaschopnosti buněk (WST-1): K měření, jak silně oxid chloričitý inhibuje proliferaci
rakovinných buněk.
Analýza apoptózy (barvení annexinem V a akridinovou oranžovou): Cílem je zjistit, zda oxid
chloričitý zabíjí rakovinné buňky indukcí programované buněčné smrti (apoptózy), a
pozorovat morfologické změny související s apoptózou (např. zmenšení jádra).
Analýza buněčného cyklu: Otestovat, zda oxid chloričitý narušuje cyklus buněčného dělení a
zastavuje buňky v určité fázi.

Výsledky: selektivní protirakovinné účinky oxidu chloričitého

Předběžné výsledky ukázaly, že oxid chloričitý má selektivní a silné protirakovinné účinky.

Selektivní inhibice růstu: Oxid chloričitý významně a v závislosti na dávce inhiboval
proliferaci buněk malobuněčného karcinomu plic. Po 48 hodinách vykazovala výrazný účinek
i koncentrace 1 mg/l (1 ppm). Naproti tomu oxid chloričitý byl mnohem méně toxický pro
zdravé kontrolní buňky HUVEC, což naznačuje selektivní účinek proti rakovinným buňkám.
Indukce apoptózy: Analýzy jasně potvrdily, že oxid chloričitý ničí rakovinné buňky spuštěním
programované buněčné smrti (apoptózy). V ošetřených rakovinných buňkách byly
identifikovány jak časné, tak pozdní markery apoptózy. Barvení akridinovou oranžoví
poskytlo pozoruhodný morfologický důkaz: ošetřené rakovinné buňky vykazovaly
charakteristické apoptotické rysy, jako je tvorba jaderných krvácení a vakuol. Naproti tomu
morfologie zdravých buněk HUVEC zůstala nezměněna.

Účinky na buněčný cyklus: Je zajímavé, že oxid chloričitý nezpůsobil typickou zástavu
buněčného cyklu v testovaných buněčných liniích. To naznačuje, že jeho mechanismus
účinku se liší od mechanismu klasických chemoterapeutik a spoléhá primárně na přímou
indukci buněčné smrti.
Studie dospěla k závěru, že dlouhodobě stabilizovaný roztok oxidu chloričitého (LTSCD) má
významný protirakovinný potenciál proti malobuněčnému karcinomu plic. Selektivně inhibuje
proliferaci rakovinných buněk a eliminuje je indukcí apoptózy, přičemž je podstatně méně
toxický pro zdravé (endoteliální) buňky.
Ačkoli autoři zdůrazňují, že se jedná o předběžné výsledky a že pro lepší pochopení
mechanismu a potvrzení účinnosti jsou zapotřebí další studie in vitro a in vivo, jejich výzkum
naznačuje, že oxid chloričitý může představovat nového a slibného terapeutického kandidáta
pro budoucí léčbu malobuněčného karcinomu plic.
Roztok oxidu chloričitého u metastatického nevyléčitelného karcinomu: kazuistika

https://www.authorea.com/doi/full/10.22541/au.168503521.10282552/v1
Tato kazuistika, publikovaná v roce 2023, zkoumá potenciální protinádorové účinky oxidu
chloričitého (CDS) a zasazuje ho do moderního onkologického kontextu. Autoři (včetně
Manuela Aparicia-Alonsa a Laurenta Schwartze) vycházejí z teorie, že jedním ze
společných, základních mechanismů moderních imunoterapií a většiny chemoterapeutických
léků je zvýšení hladin reaktivních forem kyslíku (ROS) v rakovinných buňkách. Aktivované
imunitní buňky (leukocyty) také uvolňují velké množství ROS, jako je kyselina chlorná
(HOCl), k ničení rakovinných buněk.
Ústřední hypotézou studie je, že oxid chloričitý, podávaný orálně nebo jinými cestami jako
silné oxidační činidlo, v podstatě napodobuje přirozený protirakovinný mechanismus
imunitního systému tím, že narušuje křehkou redoxní rovnováhu rakovinných buněk. Cílem
článku je poskytnout předběžné důkazy pro tuto hypotézu na šesti případech pacientů s
pokročilým, metastatickým a jinak nevyléčitelným nádorovým onemocněním.

Léčebný protokol
Šest pacientů zařazených do studie zahájilo poté, co konvenční léčba buď selhala, nebo
způsobila závažné vedlejší účinky, léčbu ze soucitu založenou na oxidu chloričitém. Terapie
byla podávána několika způsoby v závislosti na individuální toleranci:

Orálně

Rektálně (klystýry)

Intravenózně

Ve většině případů byla léčba oxidem chloričitým kombinována s dalšími metabolickými
terapiemi, jako je přerušované hladovění nebo ketogenní dieta.

Prezentace případů
Studie dokumentuje šest případů pacientů s pokročilým metastatickým karcinomem, kteří
vykazovali trvalou protinádorovou odpověď při léčbě na bázi oxidu chloričitého:
Metastatický karcinom prsu: 43letá žena, která měla závažné vedlejší účinky konvenční
chemoterapie, dosáhla částečné remise pomocí terapie oxidem chloričitým. Zobrazovací
vyšetření během 30 měsíců sledování prokázala významné snížení kostních metastáz.
Metastatický karcinom prostaty: U 64letého muže, který odmítl chemoterapii, došlo k výrazné
regresi kostních metastáz při kombinované metabolické terapii a terapii oxidem chloričitým.
Během 44 měsíců sledování zůstal jeho stav stabilní a hladiny PSA normální.
Metastatický karcinom ledvin: 65letý muž, jehož plicní metastázy progredovaly navzdory
cílené imunoterapii a imunoterapii, dosáhl kompletní remise po léčbě oxidem chloričitým. Po
58 měsících sledování žil normálním životem, bez vedlejších účinků, s významným snížením
plicních metastáz.
Metastatický non-Hodgkinův lymfom: 73letá žena, u které se po chemoterapii vyvinuly kostní
metastázy, dosáhla částečné remise podáváním oxidu chloričitého a podpůrné suplementace
(vitamin D, vitamin C). Během 38 měsíců sledování došlo k významné regresi nádorů a žena
se stala bez metastáz.
Metastatický sarkom dělohy: 58letá žena s plicními a meningeálními metastázami, která
odmítla paliativní chemoterapii, zahájila komplexní metabolickou terapii a terapii oxidem
chloričitým. Bolest zmizela během několika dní a o šest let později zůstala zcela bez
onemocnění a symptomů.
Metastatický melanom: U 69leté ženy, jejíž rakovina nereagovala na konvenční léčbu, došlo
k vymizení nádoru během několika týdnů díky kombinované metabolické terapii a terapii
oxidem chloričitým. Přestože se onemocnění o rok později vrátilo a žena zemřela, počáteční
rychlá a úplná odpověď byla pozoruhodná.
Studie dospěla k závěru, že u těchto šesti pacientů s pokročilým, metastatickým a jinak
nevyléčitelným nádorovým onemocněním vedla léčba na bázi oxidu chloričitého k
významným a trvalým protirakovinným účinkům bez hlášených vedlejších účinků.
Předběžná pozorování naznačují, že oxid chloričitý, prostřednictvím tvorby volných radikálů v
těle, může působit jako jeden z mediátorů mechanismu, který je základem imunoterapií.

Podle autorů představuje oxid chloričitý slibné a levné protinádorové činidlo. Zdůrazňují však,
že tato zjištění jsou předběžná a vyžadují rigorózní, kontrolované klinické studie, které by
vědecky ověřily účinnost a bezpečnost terapií na bázi oxidu chloričitého u pacientů s
pokročilým nádorovým onemocněním.
Nová perspektiva prevence a léčby pacientů s COVID-19: Povzbuzování lékařských týmů ke
kontaktu s uzdravenými lidmi léčenými roztokem oxidu chloričitého (CDS) Integrative Journal
of Medical Sciences (ISSN: 2658-8218)

https://mbmj.org/index.php/ijms/article/view/229
Tento článek je rubrikou „Perspektiva“, jejímž primárním účelem je vyzvat globální lékařskou
komunitu k prozkoumání potenciální role roztoku oxidu chloričitého (CDS) v léčbě COVID-19.
Autor neprezentuje výsledky dokončené klinické studie, ale spíše vybízí lékaře, aby
kontaktovali pacienty uzdravené z COVID-19 a jejich ošetřující lékařské týmy, které během
terapie používaly roztok oxidu chloričitého, aby si osobně ověřili jejich aktuální zdravotní stav.
Hlavním argumentem článku je, že vzhledem k nízkým nákladům na CDS, údajně vysoké
účinnosti a zanedbatelným vedlejším účinkům by bylo vhodné zvážit jeho použití v místních
systémech zdravotní péče.
Autor tento neortodoxní přístup ospravedlňuje citací odstavce 37 Helsinské deklarace, který
lékařům umožňuje používat nové nebo neověřené intervence, pokud mohou sloužit
nejlepšímu zájmu pacienta – zejména v situacích, jako je pandemie, kdy je k dispozici jen
málo zavedených terapií. Jako klíčový důkaz článek odkazuje na případovou studii v
Ekvádoru, kde v květnu 2020 lékaři zahájili léčbu 104 pacientů s COVID-19 s CDS, kteří s ní
souhlasili. Podle zprávy vedla tato studie k úplnému uzdravení všech pacientů během
pouhých čtyř dnů. Autor také zdůrazňuje dříve registrovaná použití oxidu chloričitého, jako je
povinná dezinfekce krevních produktů od roku 1994 a jeho použití při úpravě balené vody,
což podtrhuje biokompatibilitu této sloučeniny.

Článek nastiňuje dvě hlavní hypotézy týkající se možného mechanismu účinku CDS. První
předpokládá, že oxid chloričitý selektivně oxiduje guanin, jednu z nukleových bází ve
virových a bakteriálních genomech. Tato oxidace produkuje 8-oxoguanin, který zabraňuje
replikaci virové RNA nebo DNA, čímž inhibuje proliferaci virů v těle. Druhá hypotéza se
pokouší vysvětlit rychlé zlepšení saturace kyslíkem pozorované u pacientů. Podle tohoto
pohledu může kyslík uvolněný z oxidu chloričitého cirkulovat v krevním řečišti nezávisle na
hemoglobinu, čímž rychle zmírňuje hypoxické stavy. Autor také poukazuje na velikostně
selektivní účinek oxidu chloričitého, který mu umožňuje ničit malé patogeny, zatímco větší
hostitelské buňky zůstávají nedotčené.
Pokud jde o bezpečnost, článek odkazuje na několik předchozích toxikologických studií,
které prokázaly extrémně nízkou toxicitu CDS. Tyto studie neprokázaly žádné škodlivé
účinky na fyziologické ani biochemické parametry, a to ani při denních dávkách 24 ppm
podávaných po dobu dvou týdnů.
Závěr článku je opakovanou výzvou k dalšímu výzkumu a ověření stávajících kazuistik, aby
se zjistilo, zda by roztok oxidu chloričitého skutečně mohl mít své místo v prevenci a léčbě
COVID-19.

Stanovení účinnosti oxidu chloričitého v léčbě COVID-19 Molekulární a genetická medicína
(ISSN: 1747-0862)
https://www.hilarispublisher.com/open-access/determination-of-the-effectiveness-of-chlorine-
dioxide-in-the-treatment-of-covid19-67319.html

Tato studie představuje výsledky kvaziexperimentální klinické studie zaměřené na posouzení
účinnosti perorálně podávaného vodného roztoku oxidu chloričitého (ClO₂) při léčbě COVID-
19. Výzkumníci nejprve prostudovali literaturu o mechanismu účinku a toxicitě oxidu
chloričitého a poté provedli klinickou studii, ve které byly výsledky 20pacientové
experimentální skupiny léčené oxidem chloričitým porovnány s výsledky 20pacientové
kontrolní skupiny, která tuto léčbu nedostala.
Studie byla provedena v rámci mezinárodního multicentrického kvaziexperimentu v Bolívii,
Peru, Ekvádoru a Mexiku. To znamená, že pacienti nebyli do skupin náhodně rozděleni;
kontrolní skupinu tvořili pacienti, kteří se rozhodli nepodstoupit léčbu oxidem chloričitým.
Členové experimentální skupiny měli aktivní infekci COVID-19 potvrzenou RT-PCR testem.

Léčebný protokol pro experimentální skupinu:

Pacienti dodržovali přísný režim. Léčba začala „naváděcí“ fází, ve které bylo 10 ml roztoku
oxidu chloričitého o koncentraci 3000 ppm zředěno v jednom litru vody a toto množství bylo
konzumováno během dvou hodin v osmi stejných dávkách. Následoval „udržovací“ protokol,
ve kterém bylo stejné množství (10 ml CDS v jednom litru vody) konzumováno po celý den v
deseti hodinových dávkách. Celá doba léčby byla 21 dní.

Léčba kontrolní skupiny:
Kontrolní skupina nedostávala oxid chloričitý. Podstoupila standardní podpůrnou léčbu té
doby, která zahrnovala protizánětlivé léky (ibuprofen), antibiotika (azithromycin),
antihistaminika (hydroxyzin) a kortikosteroidy (methylprednisolon).

Posouzení účinnosti:
Účinnost byla hodnocena sledováním změn symptomů, hodnocením bolesti pomocí vizuální
analogové škály (VAS) a měřením klíčových laboratorních zánětlivých markerů (např. C-
reaktivního proteinu, laktátdehydrogenázy, D-dimeru) v den 0, 7, 14 a 21.

Studie zjistila statisticky významné rozdíly mezi oběma skupinami u většiny parametrů.
Klinické příznaky: Ve skupině s oxidem chloričitým se stav pacientů pozoruhodně rychle
zlepšil. Do 7. dne klesla prevalence horečky z 85 % na 0 %, kašle z 90 % na 30 %, zimnice z
35 % na 0 % a dušnosti z 90 % na 35 %. Naproti tomu zlepšení v kontrolní skupině bylo
mnohem pomalejší: 7. den přetrvávala horečka u 70 % pacientů, kašel u 90 % a dušnost u
80 %.

Bolest (VAS stupnice): Hladina bolesti v léčené skupině dramaticky klesla. Například medián
skóre bolesti hlavy klesl z 2,6 na 0,5 do 7. dne, zatímco v kontrolní skupině zůstal v podstatě
nezměněn (2,9). Podobné významné snížení bylo pozorováno u bolesti v krku, bolesti na
hrudi a celkové bolesti.

Laboratorní parametry: Hladiny zánětlivých markerů se v léčené skupině také podstatně
zlepšily. Medián hladin C-reaktivního proteinu (CRP) klesl do 7. dne, zatímco v kontrolní
skupině se mírně zvýšil. Hladiny laktátdehydrogenázy (LDH), D-dimeru a laktátu se v léčené
skupině také významně snížily do 7. a 14. dne, což naznačuje snížení zánětu a poruch
koagulace. V kontrolní skupině tyto parametry stagnovaly nebo se zhoršily.

Na základě těchto výsledků (p<0,05) autoři dospěli k závěru, že oxid chloričitý je účinný při
léčbě COVID-19. U léčených pacientů se příznaky rychle a významně zlepšily a jejich
zánětlivé laboratorní parametry se normalizovaly během 14–21 dnů. Studie doporučuje další
výzkum poskytující vyšší úroveň vědeckých důkazů, zejména dvojitě zaslepené, placebem
kontrolované studie, k dosažení hlubšího pochopení a definitivního potvrzení jak
toxikologické bezpečnosti, tak terapeutické účinnosti oxidu chloričitého.

Retrospektivní observační studie účinnosti oxidu chloričitého při profylaxi symptomů
podobných COVID-19 u příbuzných žijících s pacienty s COVID-19 Mezinárodní časopis
multidisciplinárního výzkumu a analýzy ISSN: 2643-9875

http://ijmra.in/v4i8/2.php
Tato studie je rozsáhlou retrospektivní observační analýzou, která hodnotila účinnost
vodného roztoku oxidu chloričitého (CDS) v prevenci (profylaxi) COVID-19 u velmi rizikové
skupiny: členů rodiny žijících ve stejné domácnosti s pacienty s potvrzeným nebo
podezřelým onemocněním COVID-19. Hlavním cílem výzkumu bylo posoudit, zda perorálně
podávaný CDS může zabránit rozvoji příznaků podobných COVID-19.
Výzkumníci retrospektivně analyzovali lékařské záznamy 1163 asymptomatických rodinných
příslušníků, kteří žili s pacienty s COVID-19 v Mexiku v období od května 2020 do ledna
2021. Tito příbuzní dobrovolně požádali o preventivní léčebný protokol a s ním souhlasili.

Profylaktická léčba:
Protokol spočíval v denní perorální konzumaci 0,0003% roztoku oxidu chloričitého po dobu
nejméně 14 dnů. Tento nápoj byl připraven zředěním 10 ml zásobního roztoku CDS o
koncentraci 3 000 ppm v jednom litru vody. Denní množství jednoho litru muselo být
konzumováno během dne v deseti stejných dávkách (100 ml za hodinu). Autoři
poznamenávají, že tato dávka je desetkrát nižší než „hladina bez pozorovaného
nežádoucího účinku“ (NOAEL) a téměř 300krát nižší než smrtelná dávka 50 (LD50).

Měření účinnosti:
Měřítkem úspěšnosti bylo, zda se u členů rodiny během preventivní léčby rozvinuly příznaky
podobné COVID-19. Případy byly považovány za úspěšné, pokud během sledovaného
období nebyly hlášeny žádné příznaky.

Bezpečnostní posouzení:
Pro vyhodnocení bezpečnosti byl u podskupiny 27 účastníků proveden kompletní krevní
obraz a metabolické panely před a po konzumaci CDS. V další podskupině 50 účastníků byly
provedeny elektrokardiogramy (EKG) za účelem kontroly vlivu na srdeční funkci (QTc
interval).

Studie prokázala velmi vysokou preventivní účinnost oxidu chloričitého.
Účinnost: Z 1 163 členů rodiny, kteří dodržovali profylaktický protokol, se pouze u 112 jedinců
(9,63 %) rozvinuly příznaky podobné COVID-19. To znamená, že 1 051 jedinců (90,4 %)
zůstalo asymptomatických i přes vysoce rizikovou expozici. Autoři porovnali tuto 9,63% míru
onemocnění s obecnou mírou sekundárních atak v domácnosti, která dosahuje 16,6 %, a
zdůraznili tak významný ochranný účinek profylaxe CDS. U 112 symptomatických jedinců
byly příznaky typicky mírné (bolest hlavy, bolest v krku, kašel) a objevily se 4–5 dní po
zahájení profylaxe. U těchto pacientů byla dávka zvýšena na terapeutické úrovně, což vedlo
k vymizení příznaků během 2–4 dnů. Žádný ze symptomatických pacientů nezemřel.

Rizikové faktory: Statistická analýza ukázala, že vyšší věk zvyšuje pravděpodobnost vzniku
příznaků. Preexistující komorbidity, pohlaví ani závažnost onemocnění u pacienta v
domácnosti nebyly shledány jako významné rizikové faktory.
Bezpečnost: Výsledky krevních testů neprokázaly žádné klinicky významné změny před a po
konzumaci CDS, což nenaznačuje žádný škodlivý vliv na fyziologické funkce. EKG vyšetření
ukázala, že průměrný QTc interval zůstal v normálním rozmezí, což naznačuje, že nedošlo
ke zvýšenému riziku arytmií – na rozdíl od některých jiných léků navržených pro léčbu
COVID-19. Pouze 1,12 % účastníků hlásilo mírné, přechodné nežádoucí účinky (např. bolest
hlavy, průjem).
Podle studie se perorálně podávaný roztok oxidu chloričitého ukázal jako vysoce účinný
(účinnost 90,4 %) a bezpečný v prevenci rozvoje příznaků podobných COVID-19 u členů
rodiny vystavených vysokému riziku tím, že žijí ve stejné domácnosti s nakaženými pacienty.
Autoři uznávají omezení studie (retrospektivní design, absence kontrolní skupiny), ale
zdůrazňují, že přesvědčivé výsledky opodstatňují rozsáhlé randomizované klinické studie
(RCT), které by definitivně potvrdily účinnost i bezpečnost profylaxe CDS.
Oxid chloričitý v COVID-19: Hypotéza o možném mechanismu molekulárního účinku u
SARS-CoV-2 Molekulární a genetická medicína ISSN: 1747-0862
https://www.hilarispublisher.com/abstract/chlorine-dioxide-in-covid19-hypothesis-about-the-
possible-mechanism-of-molecular-action-in-sarscov2-52824.html
Tato studie je teoretickým přehledem, který nastiňuje hypotézu týkající se možného
molekulárního mechanismu účinku oxidu chloričitého (ClO₂) proti viru SARS-CoV-2. Cílem

výzkumu bylo na základě známých chemických vlastností sloučeniny a strukturních rysů viru
vysvětlit, jak by mohla projevovat své účinky u onemocnění COVID-19.

Metodologie byla založena na rešerši literatury a počítačovém modelování. Autoři
shromáždili výzkumná data o mechanismu účinku oxidu chloričitého proti jiným virům,
zejména chřipce, a identifikovali specifické aminokyseliny, na které je oxid chloričitý cílen.
Tyto znalosti poté „přenesli“ na SARS-CoV-2 a hledali stejné kritické aminokyseliny ve
struktuře virového spike proteinu. Pro vizualizaci a podporu hypotézy byly použity pokročilé
technologie, včetně 3D počítačových rekonstrukcí, strukturních dat z kryoelektronové
mikroskopie a softwaru pro rozšířenou realitu ChimeraX (UCSF).

Výsledky simulací a modelování umožnily autorům identifikovat pravděpodobná místa, kde
by oxid chloričitý mohl vyvíjet oxidační, denaturační účinky. Podle hypotézy oxid chloričitý
nejen napadá kritické aminokyseliny ve virovém spike proteinu, ale může také potenciálně
ovlivnit strukturu lidského receptoru ACE2. Na základě modelu probíhá reakce extrémně
rychle, což podle autorů může vysvětlovat rychlé klinické zlepšení pozorované v jejich
vlastních observačních klinických studiích pod dohledem etické komise, které proběhly v
Bolívii.

Závěr studie je, že potenciální terapeutický účinek perorálně podávaného vodného roztoku
oxidu chloričitého u pacientů s COVID-19 lze vysvětlit oxidací kritických aminokyselin jak v
spike proteinu, tak v receptoru ACE2. Tento chemický proces by mohl zabránit viru ve vstupu
do hostitelských buněk. Autoři článek uzavírají s nadějí, že brzy budou moci publikovat
výsledky svých klinických studií o použití tohoto, co nazývají „slibným systémovým
virucidem“.

Dlouhodobé účinky COVID-19 u pacientů léčených oxidem chloričitým. Mezinárodní časopis
multidisciplinárního výzkumu a analýzy (ISSN: 2643-9875)

http://ijmra.in/v4i8/14.php

Tato studie zkoumá vliv roztoku oxidu chloričitého (CDS) na prevenci dlouhodobých následků
onemocnění COVID-19, běžně známých jako syndrom „dlouhého COVIDu“. Výzkum je
retrospektivní studií založenou na průzkumu, v níž byli pacienti, kteří byli dříve léčeni oxidem
chloričitým během akutní fáze svého onemocnění, kontaktováni telefonicky. Cílem bylo
posoudit četnost a typ dlouhodobých symptomů, které přetrvávaly po uzdravení, a porovnat
tyto míry s údaji pozorovanými u pacientů léčených konvenčními terapiemi.

Výzkumníci vycházeli z databáze pacientů léčených oxidem chloričitým během akutní fáze
onemocnění COVID-19. Z ní bylo náhodně vybráno 200 osob, z nichž se studie zúčastnilo
161. Průzkum byl proveden nejméně tři měsíce po jejich uzdravení. Účastníci byli
kontaktováni telefonicky a dotazováni pomocí standardizovaného dotazníku týkajícího se

přítomnosti 25 možných post-COVID následků. Na základě předchozí léčby byli pacienti
rozděleni do dvou hlavních skupin:

Výhradně CDS: Pacienti, kteří během akutní fáze dostávali pouze oxid chloričitý.

Víceléková léčba: Pacienti, kteří kromě oxidu chloričitého dostávali také konvenční léky na
COVID-19 (např. azithromycin, dexamethason, ivermektin).

Vzhledem k tomu, že studie neměla vlastní interní kontrolní skupinu (tj. pacienty léčené
výhradně konvenčními terapiemi), vědci porovnali své výsledky s údaji z rozsáhlé, dříve
publikované metaanalýzy dlouhodobé léčby COVID-19 (Lopez-Leon et al., 2021).

Průzkum ukázal, že u pacientů léčených oxidem chloričitým se sice vyskytly dlouhodobé
příznaky, ale v mnohem menší míře než u konvenčně léčených populací.

Prevalence dlouhodobého COVIDu:
Mezi pacienty léčenými oxidem chloričitým se u 64,6 % vyvinul alespoň jeden dlouhodobý
příznak. Tito pacienti v průměru hlásili 3,41 následků. Pět nejčastějších stížností bylo únava,
vypadávání vlasů, dušnost (dušnost), problémy s koncentrací a poruchy spánku. Analýza
rizikových faktorů ukázala, že vyšší věk a závažnější akutní onemocnění zvyšují
pravděpodobnost vzniku dlouhodobého onemocnění COVID-19.

Dopad typu léčby:
Nejdůležitější zjištění studie vychází ze srovnání různých léčebných režimů. Při porovnání
četnosti následků s údaji metaanalýzy konvenční léčby se objevily dramatické rozdíly.
Pacienti léčení výhradně CDS měli 6,14krát nižší pravděpodobnost vzniku následků ve
srovnání s pacienty léčenými konvenční terapií. I ve skupině s více léky byly následky 2,7krát
méně časté než u konvenčně léčených pacientů.
Studie dospěla k závěru, že léčba oxidem chloričitým během akutní fáze COVID-19
významně snižuje pravděpodobnost a závažnost dlouhodobých následků (dlouhodobý
COVID). Výsledky naznačují, že výhradní léčba oxidem chloričitým je nejúčinnější v prevenci
přetrvávajících příznaků. Autoři uznávají omezení studie (např. absence kontrolní skupiny,
retrospektivní design), ale zdůrazňují, že se jedná o první studii, která se konkrétně zabývá
vlivem oxidu chloričitého na dlouhodobou prevenci COVID. Na základě velmi slibných
výsledků vyzývají k dalším randomizovaným klinickým studiím, které by poskytly definitivní
potvrzení účinnosti.

Srovnávací studie hyperčistého oxidu chloričitého se dvěma dalšími iriganty týkající se
životaschopnosti kmenových buněk parodontálního vazu Springer (ISSN: 2627-8626)

https://link.springer.com/article/10.1007/s00784-020-03618-5

Tento vědecký článek, vypracovaný maďarskou výzkumnou skupinou, zkoumá
biokompatibilitu vysoce čistého roztoku oxidu chloričitého z pohledu stomatologie, konkrétně
regenerativní medicíny. Studie se zaměřuje na jeden z kritických problémů úspěšné
replantace avulsovaných zubů: dezinfekci povrchu kořene. Když je zub vyražen, mohou se
vitální buňky na povrchu kořene – kmenové buňky parodontálního vazu (PDLSC) –
kontaminovat bakteriemi. Dezinfekce před replantací je nezbytná; dezinfekční prostředky
tradičně používané ve stomatologii, jako je peroxid vodíku (H₂O₂) a chlorhexidin (CHX),
jsou sice účinné při ničení bakterií, ale jsou pro samotné PDLSC extrémně škodlivé a
toxické. Přežití a regenerační schopnost těchto kmenových buněk jsou klíčové pro úspěšnou
reintegraci zubu a hojení okolních tkání. Cílem studie bylo porovnat cytotoxicitu (účinek
poškozující buňky) nového, vysoce čistého roztoku oxidu chloričitého s cytotoxicitou dvou
konvenčních dezinfekčních prostředků.

Výzkum byl proveden in vitro, v laboratorních podmínkách. Byly izolovány a kultivovány
lidské kmenové buňky parodontálního vazu a poté vystaveny klinicky relevantním
koncentracím tří dezinfekčních prostředků. Jejich účinky na buňky byly hodnoceny pomocí
několika doplňkových metod:
Impedimetrie: Vysoce citlivá metoda v reálném čase, která měří adhezi a proliferaci buněk na
elektrodách prostřednictvím změn elektrické impedance. Tato technika umožňuje
monitorovat jak rychlost poškození buněk, tak regenerační kapacitu po ošetření.
Metabolická aktivita (test WST-1): Tento test měří mitochondriální funkci, jeden z
nejdůležitějších ukazatelů životaschopnosti buněk.
Morfologické vyšetření: K pozorování změn tvaru a struktury buněk po ošetření byla použita
fázově kontrastní mikroskopie.
Imunocytochemie: Vědci zkoumali, zda léčba změnila expresi povrchových proteinů
(markerů), které definují charakter kmenových buněk.
Výsledky odhalily jasné a konzistentní rozdíly mezi testovanými látkami. Peroxid vodíku i
chlorhexidin vykazovaly extrémně silné a rychlé cytotoxické účinky. Během prvních minut
ošetření byla většina buněk zničena, ztratila svou charakteristickou vřetenovitou morfologii a
oddělila se od povrchu kultivační misky. Tyto buněčné kultury se po ošetření nedokázaly
regenerovat. Naproti tomu vysoce čistý oxid chloričitý byl pro vitální kmenové buňky mnohem
méně škodlivý. Přestože bylo zpočátku pozorováno mírné, přechodné poškození buněk,
většina buněk přežila, zachovala si svou zdravou morfologii a – co je nejdůležitější – po
ošetření byla schopna obnovit dělení a znovu osídlit povrch kultury. To naznačuje výrazně
lepší biokompatibilitu oxidu chloričitého a zachování regeneračního potenciálu buněk.
Studie dospěla k závěru, že vysoce čistý oxid chloričitý vykazuje ve srovnání s konvenčními
zubními dezinfekčními prostředky vynikající profil biokompatibility s kmenovými buňkami
parodontálního vazu. Zatímco H₂O₂ a CHX tyto buňky kriticky důležité pro regeneraci
vážně a nevratně poškozují, účinky oxidu chloričitého jsou mírné a reverzibilní. Na základě
těchto zjištění lze oxid chloričitý považovat za ideální a mnohem lepší alternativu ve
stomatologii, zejména pro dezinfekci povrchu kořenů avulzovaných zubů, protože může
eliminovat patogeny a zároveň zachovat životaschopnost a regenerační schopnost
kmenových buněk nezbytných pro hojení.

Eradikace MRSA pomocí oxidu chloričitého. Časopis pro bakteriologii a mykologii (ISSN:
2469-2786)

https://medcraveonline.com/JBMOA/JBMOA-09-00306.pdf

Tato studie zkoumá účinnost oxidu chloričitého (ClO₂) při eliminaci methicilin-rezistentního
Staphylococcus aureus (MRSA). Výzkum je rámován globální zdravotní krizí antimikrobiální
rezistence (AMR), v níž je MRSA jedním z nejnebezpečnějších nemocničních patogenů
zodpovědných za závažné infekce spojené se zdravotní péčí. Vzhledem k tomu, že vývoj
nových antibiotik se výrazně zpomalil, autoři se zaměřili na testování účinnosti netradiční,
přírodní sloučeniny, která nevyvolává další rezistenci.

Experimenty byly provedeny in vitro na klinicky relevantním, ověřeném kmeni MRSA. Místo
konvenčních, časově náročných metod měření jednotek tvořících kolonie (CFU) vědci použili
moderní automatizovaný počítač mikrobiálních buněk založený na zobrazování (QUANTOM
Tx). Tento systém využívá fluorescenční barvení k rozlišení živých a mrtvých buněk, což
poskytuje rychlé a vysoce přesné výsledky.

Byly testovány dvě různé formy oxidu chloričitého:

Tradiční MMS: Roztok chlornanu sodného aktivovaný kyselinou chlorovodíkovou.

CDSplus: Pufrovaný patentovaný produkt oxidu chloričitého nové generace s pH 7 a
koncentrací 3000 ppm.
Oxid chloričitý byl aplikován v nízkých koncentracích (v rozmezí od 0,5 ppm do 5 ppm) na
bakteriální suspenze s dobou expozice od 30 minut až pouhých 30 sekund.

Výsledky prokázaly, že oxid chloričitý má extrémně silný, rychlý a komplexní baktericidní
účinek:

Úplná eradikace: Při všech testovaných koncentracích a dobách expozice oxid chloričitý
zničil 99,99 % buněk MRSA a ve většině případů dosáhl 100% eliminace.

Pozoruhodná rychlost: Snad nejpozoruhodnějším zjištěním bylo, že k úplné eradikaci došlo
během extrémně krátké doby expozice. Dokonce i nejnižší testovaná dávka (0,5 ppm)
eliminovala 99,99 % bakterií za pouhých 30 sekund.

Konzistentní účinnost: Obě formy oxidu chloričitého (MMS a CDSplus) vykazovaly
konzistentní výsledky. CDSplus v koncentraci 1–3 ppm dosáhl úplné inhibice (100 %) během
jedné minuty.

Studie dospěla k závěru, že oxid chloričitý je i ve velmi nízkých koncentracích mimořádně
účinným a rychle působícím prostředkem proti MRSA za podmínek in vitro. Autoři připisují
jeho mechanismus účinku silné oxidační kapacitě oxidu chloričitého, která narušuje životně
důležité složky bakteriální buňky bez rizika vzniku rezistence.

Vzhledem k dříve prokázanému bezpečnostnímu profilu oxidu chloričitého ve studiích na
zvířatech i lidech a také k zde prezentované ohromující účinnosti in vitro autoři naléhavě
žádají o zahájení vysoce kvalitních klinických studií na lidech, které by posoudily jeho
skutečný terapeutický potenciál při léčbě pacientů s infekcemi MRSA.

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti roztoku oxidu chloričitého. Mezinárodní časopis pro
environmentální výzkum a veřejné zdraví (ISSN: 1660-4601).

https://www.mdpi.com/1660-4601/14/3/329/htm

Tato studie představuje komplexní hodnocení specifického roztoku oxidu chloričitého (ClO₂)
s vysokou čistotou, označeného jako „UC-1“. Výzkum měl dvojí účel: zaprvé posoudit jeho
účinnost jako dezinfekčního prostředku a zadruhé – a možná ještě důležitější – provést
podrobný průzkum jeho bezpečnosti v biologických systémech. Výzkumníci použili
patentovaný elektrolytický proces k vytvoření vodného roztoku s koncentrací 2000 ppm a
následně jej přečistili membránou. Tato „zelená“ technologie nabízí oproti konvenčním
metodám aktivovaným kyselinou výhodu v tom, že produkuje mnohem čistší konečný
produkt s menším množstvím nečistot a vedlejších produktů.

Část I: Hodnocení účinnosti (účinný dezinfekční prostředek)

Studie poprvé potvrdila širokospektrální antimikrobiální aktivitu roztoku UC-1.
Antibakteriální a antimykotická aktivita:
Standardizované mikrobiologické testy byly provedeny proti známým bakteriálním a
plísňovým patogenům, včetně Escherichia coli , Staphylococcus aureus , Candida albicans a
druhů Penicillium . Výsledky ukázaly mimořádně silnou účinnost: i při nízkých koncentracích
(5 ppm pro bakterie, 20 ppm pro plísně) snížil UC-1 hladiny patogenů o více než 98,2 %, což
prokazuje vynikající širokospektrální dezinfekční schopnost.

Antivirová aktivita:

Roztok byl také testován proti třem virům, které představují závažné veřejné zdravotní riziko:
chřipce H1N1 („prasečí chřipka“), chřipce B a enterovirus 71 (EV71), původci choroby ruka-
noha-kulhavka. Byly pozorovány jasné antivirové účinky, kvantifikované pomocí 50%
inhibiční koncentrace (IC₅₀): 84,6 ppm pro H1N1, 95,9 ppm pro chřipku B a 46,4 ppm pro
EV71. Tato zjištění potvrzují, že UC-1 účinně inaktivuje i testované viry.

Část II: Posouzení bezpečnosti (Biokompatibilní štít)
Ačkoli je účinnost klíčová, studie kladla ještě větší důraz na prokázání bezpečnosti tohoto
vysoce čistého roztoku oxidu chloričitého pro živé systémy. Řada mezinárodně
standardizovaných toxikologických testů prokázala robustní a přesvědčivý bezpečnostní
profil.

Bezpečnost na úrovni buněk (cytotoxicita in vitro):
Klíčovou otázkou bylo, zda UC-1 poškozuje zvířecí buňky. Vědci testovali cytotoxicitu pomocí
kultur myších plicních fibroblastů (L929). I při velmi vysoké koncentraci 200 ppm zůstalo
životaschopných 93,7 % buněk. To naznačuje velmi širokou bezpečnostní rezervu:
koncentrace oxidu chloričitého, které jsou smrtelné pro patogeny (5–20 ppm), jsou pro savčí
buňky v podstatě neškodné.

Akutní účinky (kůže, oči a plíce):

Pro modelování krátkodobých expozic v reálném světě bylo provedeno několik testů akutní
toxicity:
Test oční dráždivosti: Králíci dostali oční kapky s koncentrací 50 ppm UC-1. Nebylo
pozorováno žádné podráždění ani patologické změny, což ukazuje, že náhodná expozice očí
není nebezpečná.
Test inhalační toxicity: V rámci důkladné studie byly myši nepřetržitě po dobu 24 hodin
vystaveny aerosolu UC-1 o koncentraci 20 ppm v uzavřené komoře. Nevyskytly se žádné
abnormální příznaky ani úmrtnost a pitva ukázala, že vnitřní orgány, zejména plicní tkáň,
zůstaly neporušené a normální. To dokazuje, že inhalace v této koncentraci nezpůsobuje
akutní poškození plic.

Dlouhodobá perorální bezpečnost (test subchronické toxicity):
Pro posouzení rizik dlouhodobého požití – což je zásadní pro aplikace v pitné vodě – byly
myši nepřetržitě podávány do pitné vody UC-1 po dobu 90 dnů v koncentracích až 40 ppm.
Výsledky ukázaly úplnou bezpečnost: žádná úmrtnost, normální přírůstek hmotnosti a žádné
patologické změny vnitřních orgánů po podrobném vyšetření.
Studie dospěla ke dvěma vzájemně se posilujícím závěrům. Zaprvé, vysoce čistý roztok
oxidu chloričitého (UC-1), vyrobený elektrolýzou a čištěním, je vysoce účinný
širokospektrální dezinfekční prostředek proti bakteriím, plísním a virům. Zadruhé, a možná
ještě důležitější, rozsáhlé a přísné toxikologické testy prokazují, že UC-1 má vynikající

bezpečnostní profil. Jeho velmi nízká cytotoxicita, absence lokálního podráždění a absence
toxicity i při dlouhodobém perorálním užívání naznačují, že UC-1 představuje bezpečnější a
lepší alternativu ve srovnání s dřívějšími, méně rafinovanými produkty s oxidem chloričitým.

Oxid chloričitý je antimikrobiální činidlo selektivní podle velikosti PLOS ONE (ISSN: 1932-
6203)

https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0079157
Tato vědecká studie se snaží vysvětlit základní paradox charakterizující biologické účinky
oxidu chloričitého (ClO₂). Cílem bylo pochopit, proč roztok oxidu chloričitého – často
popisovaný jako „ideální biocid“ – působí jako extrémně silný a rychle působící mikrobicidní
prostředek, zatímco jako antiseptikum (pro lokální dezinfekci) způsobuje jen malé nebo
žádné poškození mnohem větších a složitějších tkání lidí nebo zvířat. Ústřední hypotézou
autorů je, že tato selektivita nevyplývá ze složitých biochemických rozdílů, ale spíše ze
základního fyzikálního principu: oxid chloričitý funguje jako antimikrobiální činidlo selektivní
podle velikosti částic.

Pro ověření této hypotézy vědci použili kombinaci teoretického a experimentálního přístupu.

Experimentální složka:
Studovali transport oxidu chloričitého přes proteinové membrány (želatina a prasečí močový
měchýř). Měřili rychlost permeace a také zpoždění způsobená reakcemi i difúzí. Z těchto dat
určili difúzní koeficient oxidu chloričitého a koncentraci reaktivních skupin v proteinové
matrici.

Teoretická část:
Experimentálně odvozené parametry byly začleněny do matematického reakční-difúzního
modelu vyvinutého autory. Tento model jim umožnil odhadnout jak dobu usmrcování (dobu
potřebnou k inaktivaci bakterií), tak hloubku průniku oxidu chloričitého do lidských tkání.
Model také zohlednil těkavost oxidu chloričitého, protože odpařování omezuje efektivní dobu
kontaktu v reálných aplikacích.
Klíčovou predikcí modelu je, že doba usmrcování je úměrná druhé mocnině charakteristické
velikosti cíle (např. průměru buňky). V praxi to znamená, že i velmi malé organismy jsou
ničeny extrémně rychle.
Doba usmrcování bakterií: Podle výpočtů lze typickou bakterii zničit v roztoku oxidu
chloričitého o koncentraci 300 ppm během několika milisekund.
„Terapeutické okno“: Protože je oxid chloričitý těkavý, roztok aplikovaný na povrch se rychle
odpařuje, což omezuje efektivní dobu kontaktu na několik minut. I když je tato doba kontaktu
krátká, stále je o několik řádů delší než milisekundy potřebné k usmrcení bakterií, což
zajišťuje úplnou dezinfekci. Zároveň je krátké expoziční okno příliš krátké na to, aby oxid
chloričitý pronikl hluboko do větších tkání, jako je lidská kůže nebo povrchy ran. Hloubka

průniku zůstává bezpečně pod 0,1 mm, čímž se minimalizuje poškození hlubších vrstev tkání
a omezují se cytotoxické účinky.

Bariéra rezistence: Studie také zdůrazňuje důležitou praktickou výhodu: bakterie si nemohou
vyvinout rezistenci vůči oxidu chloričitému. To je dáno jeho mechanismem účinku – oxid
chloričitý napadá aminokyseliny obsahující síru (např. cystein, methionin) a další thioly (–SH
skupiny) v proteinech. Tyto molekuly jsou naprosto nezbytné pro všechny živé organismy
(např. pro syntézu ATP) a bakterie nemohou mutovat tak, aby tyto cíle obešly, aniž by se
samy zničily.

Studie dochází k závěru, že selektivita oxidu chloričitého mezi mikroby a lidskými buňkami
není založena na složitých biochemických rozdílech, ale spíše na základním fyzikálním
principu: rozdílu ve velikosti. Jeho kombinace extrémně rychlé kinetiky usmrcování a
omezené hloubky průniku vytváří široké terapeutické okno, které umožňuje účinnou lokální
dezinfekci bez poškození hostitele. Autoři vyjadřují naději, že tato zjištění podnítí další
klinické aplikace tohoto slibného lokálního antiseptika.

Inaktivace hemaglutininu viru chřipky oxidem chloričitým: Oxidace konzervovaného zbytku
tryptofanu 153 ve vazebném místě receptoru. Journal of General Virology (ISSN: 1465-2099)

https://www.microbiologyresearch.org/content/journal/jgv/10.1099/vir.0.044263-0
Tato specifická virologická studie na molekulární úrovni zkoumá mechanismus účinku oxidu
chloričitého (ClO₂) proti viru chřipky A. Cílem výzkumníků bylo přesně identifikovat chemický
děj, který vede k inaktivaci viru. Ústředním bodem výzkumu byl hemaglutinin (HA), klíčový
protein nacházející se na povrchu viru. Bez hemaglutininu nemůže infekční proces začít,
protože tato molekula je zodpovědná za vazbu viru na receptory kyseliny sialové na povrchu
hostitelských buněk.
Vědci ošetřili purifikovaný virus chřipky A (H1N1) a izolovaný hemaglutininový protein oxidem
chloričitým a poté zkoumali funkční a strukturní změny v ošetřených vzorcích.
Funkční testy: Aktivita hemaglutininu byla měřena jeho schopností aglutinovat (shlukovat)
červené krvinky. Zkoumali také, zda si hemaglutinin ošetřený oxidem chloričitým zachoval
schopnost vázat se na svůj specifický receptor.
Strukturní a chemická analýza: Virus ošetřený oxidem chloričitým byl enzymaticky štěpen
(trypsinem) na peptidy. Výsledná směs peptidů byla separována pomocí vysokoúčinné
kapalinové chromatografie (HPLC) a frakce byly podrobeny hmotnostní spektrometrické
analýze (MALDI-TOF MS a MS/MS). Pomocí této vysoce citlivé metody byli vědci schopni
identifikovat peptidy, jejichž chemická struktura se změnila v důsledku ošetření oxidem
chloričitým.
Funkční inaktivace: Experimenty jasně ukázaly, že oxid chloričitý eliminuje schopnost
hemaglutininu vázat se na receptory v závislosti na koncentraci, čase a teplotě. Během
2minutové aplikace byla poločas maximální inhibiční koncentrace (IC50) 13,7 µM, zatímco
při 100 µM oxidu chloričitého byl poločas rozpadu hemaglutininu pouze 19,5 sekundy při 25
°C. Tato ztráta funkce znamená, že se virus stává neinfekčním.

Identifikace specifického molekulárního cíle: Nejdůležitějším výsledkem studie byla
hmotnostní spektrometrie. Vědci identifikovali specifický hemaglutininový peptid
(150NLLWLTGK157), jehož hmotnost se po ošetření oxidem chloričitým zvýšila o 32 daltonů
(Da) ve srovnání s očekávanou hodnotou. Další podrobná MS/MS analýza ukázala, že toto
zvýšení hmotnosti bylo spojeno s jedinou aminokyselinou: tryptofanem v poloze 153 (Trp-
153). Na základě posunu hmotnosti a fragmentačního vzoru vědci dospěli k závěru, že oxid
chloričitý oxidoval tryptofan na N-formylkynurenin.
Význam tohoto objevu spočívá ve strukturální roli Trp-153. Tato aminokyselina není v
hemaglutininu umístěna náhodně – nachází se přímo na spodní straně vazebného místa pro
receptor (RBS). Tato „kapsa“ na povrchu proteinu fyzicky rozpoznává a váže se na receptor
kyseliny sialové hostitelské buňky. Trp-153 je navíc evolučně vysoce konzervovaná
aminokyselina, což znamená, že se nachází téměř ve všech podtypech viru chřipky A, což
podtrhuje její klíčovou funkční roli.
Závěrem studie je, že oxid chloričitý vyvíjí svůj antivirový účinek proti viru chřipky
prostřednictvím vysoce přesného a cíleného molekulárního mechanismu. Oxid chloričitý
selektivně oxiduje funkčně kritický a konzervovaný zbytek tryptofanu-153 nacházející se ve
vazebném místě hemaglutininového receptoru. Chemická modifikace této jediné
aminokyseliny mění strukturu vazebné kapsy receptoru, čímž brání viru v připojení k
hostitelské buňce a tím účinně blokuje infekci. Tento specifický, cílený mechanismus
vysvětluje silný virucidní účinek oxidu chloričitého a zdůrazňuje jeho potenciální
širokospektrální aktivitu proti různým kmenům chřipky, vzhledem ke konzervované povaze
jeho cíle.

Může oxid chloričitý zabránit šíření koronaviru nebo jiných virových infekcí? Lékařské
hypotézy Akadémiai Kiadó (ISSN: 2061-4705)

https://akjournals.com/view/journals/2060/107/1/article-p1.xml
Tato teoretická práce, jejímiž autory jsou maďarští vědci (Kály-Kullai, Wittmann, Noszticzius
a Rosivall), byla publikována ve vědeckém časopise Physiology International 31. března
2020, v nejranější a nejisté fázi globální pandemie COVID-19. Je důležité poznamenat, že
článek je zařazen do kategorie „Lékařské hypotézy“. To znamená, že autoři neinformovali o
výsledcích dokončené klinické studie, ale spíše nastínili nový teoretický návrh, založený na
stávajících vědeckých poznatcích, který považovali za hodný testování v době, kdy ještě
nebyly k dispozici žádné specifické léky ani vakcíny. Cílem práce bylo stimulovat výzkum.

Autoři nejprve zkoumají biochemické pozadí antivirové aktivity oxidu chloričitého (ClO2).
Zdůrazňují, že oxid chloričitý je silné, ale selektivní oxidační činidlo, které reaguje extrémně
rychle s určitými aminokyselinami v proteinech – zejména s aminokyselinami obsahujícími
síru (cystein) a aromatickými (tyrosin, tryptofan). Odkazují na dřívější studie, které prokázaly
inaktivaci viru chřipky v důsledku oxidace jediného tryptofanu umístěného ve vazebném
místě viru pro receptor. Maďarští vědci aplikují tuto logiku na SARS-CoV-2 a poukazují na to,
že spike protein koronaviru je bohatý na tyto reaktivní aminokyseliny (54 tyrosinů, 12
tryptofanů a 40 cysteinů), což z něj teoreticky činí mimořádně citlivý cíl pro oxid chloričitý.

Článek nastiňuje dvě hlavní hypotetické preventivní strategie založené na lokálních a
systémových účincích oxidu chloričitého.

Lokální prevence: Dezinfekce vstupní brány
Prvním pilířem hypotézy je lokální, osobní dezinfekce horních cest dýchacích. Návrh
naznačuje, že pravidelné kloktání vysoce čistým vodným roztokem oxidu chloričitého,
případně použití nosních kapek či nosních tamponů, by mohlo významně snížit virovou zátěž
v primárním vstupním místě: sliznicích ústní a hltanové dutiny. Myšlenka spočívá v tom, že
roztok oxidu chloričitého by na sliznici vytvořil jakousi „dezinfekční bariéru“, která by
okamžitě inaktivovala vdechnuté nebo uložené viry dříve, než by mohly infikovat hostitelské
buňky. To by drasticky snížilo počáteční virovou dávku, což by samo o sobě již pomohlo
imunitnímu systému překonat infekci.

Systémový účinek: Příprava imunitního systému
Druhá, komplexnější část hypotézy se zabývá možnými systémovými účinky požitého
roztoku oxidu chloričitého. Autoři se domnívají, že oxid chloričitý, působící jako nespecifické
oxidační činidlo, by mohl sloužit jako druh „proaktivního imunomodulátoru“. Teorie naznačuje,
že jakmile se oxid chloričitý dostane do těla, generuje nízkou úroveň oxidačního stresu, který
může aktivovat určité prvky vrozeného imunitního systému. Tento proces by se mohl podobat
tomu, jak tělo reaguje na mírnou infekci: imunitní buňky se stávají „bdělejšími“ a připravují se
na potenciální závažnou patogenní hrozbu. Takový „připravený“ imunitní stav by mohl tělu
umožnit reagovat rychleji a efektivněji, pokud dojde ke skutečné virové infekci.

Studie shrnuto navrhuje model prevence, v němž orálně aplikovaný oxid chloričitý může mít
účinky na dvou úrovních. Autoři zdůrazňují, že se jedná o teoretický rámec a primárním
účelem článku je zahájit výzkum. Vyzývají k experimentálnímu testování těchto hypotéz,
včetně studií in vitro (laboratorních) i in vivo (živých organismů), aby se plně prozkoumal
preventivní potenciál oxidu chloričitého.
Inaktivace lidských a opičích rotavirů oxidem chloričitým Americká společnost pro
mikrobiologii („ASM“) (ISSN: 0196-8254)

https://journals.asm.org/doi/10.1128/aem.56.5.1363-1366.1990

Tato klasická virologická studie zkoumá účinnost oxidu chloričitého (ClO2) při inaktivaci
rotavirů a porovnává ji s volným chlorem a ozonem, které se tradičně používají k dezinfekci
vody. Význam tohoto výzkumu pro veřejné zdraví spočívá ve skutečnosti, že rotaviry jsou
jednou z hlavních příčin závažných průjmových onemocnění (gastroenteritidy) u kojenců a
malých dětí na celém světě a často se šíří kontaminovanou pitnou vodou. Cílem studie bylo
zjistit, zda by oxid chloričitý mohl sloužit jako účinná a spolehlivá alternativa k tradičním
dezinfekčním prostředkům pro odstraňování rotavirů z vody.

Experimenty byly prováděny za pečlivě kontrolovaných laboratorních podmínek. Výzkumníci
použili purifikované virové suspenze obsahující jednotlivé virové částice, aby minimalizovali
rušivé faktory. Byly zkoumány dva různé kmeny rotavirů: lidský kmen (Wa) a opičí kmen
(SA11), což je běžný model ve virologickém výzkumu. Experimenty byly prováděny při
teplotě 4 °C ve standardizovaném pufrovacím systému bez nutnosti chloru. Účinnost
inaktivace virů byla systematicky studována za různých faktorů prostředí relevantních pro
reálnou úpravu vody, zejména v závislosti na pH (6, 7 a 8). Virucidní účinek byl měřen
snížením počtu infekčních virových částic (PFU – Plaque Forming Units) v průběhu času.

Výsledky jasně ukázaly, že účinnost oxidu chloričitého je vysoce závislá na pH vody, ale tato
závislost je opačná než u chloru a ozonu.
Kyselé a neutrální podmínky (pH 6 a 7): V tomto rozmezí vykazoval oxid chloričitý relativně
střední účinnost. Inaktivace virů vyžadovala poměrně vyšší koncentrace (0,2–0,5 mg/l) a
delší kontaktní dobu (až 120 sekund). V tomto rozmezí se tradiční chlor ukázal jako
účinnější.
Alkalické podmínky (pH 8): Nejdůležitějším a nejpřekvapivějším výsledkem bylo, že s
rostoucím pH dramaticky rostla virucidní účinnost oxidu chloričitého. V alkalickém prostředí
oxid chloričitý rychle a účinně inaktivoval lidské i opičí rotaviry. Při koncentraci 0,2 mg/l bylo
dosaženo více než 99,999% (5log) snížení infekčních virových částic za méně než 20
sekund. Toto zvýšení účinnosti je v ostrém kontrastu s chlorem a ozonem, jejichž účinnost
klesá s rostoucím pH.

Srovnání s jinými dezinfekčními prostředky: Ze tří testovaných látek (chlor, ozon, oxid
chloričitý) se ozon ukázal jako nejúčinnější a nejrychlejší virucidní činidlo. V alkalických
podmínkách (pH 8) však účinnost oxidu chloričitého překonala účinnost chloru a přiblížila se
účinnosti ozonu.
Studie dospěla k závěru, že oxid chloričitý je silné virucidní činidlo proti rotavirům s
neobvyklou vlastností: jeho účinnost se výrazně zvyšuje se zvyšujícím se pH. Zatímco oxid
chloričitý je v kyselých a neutrálních vodách méně účinný než tradiční chlor, v alkalických
podmínkách se stává extrémně rychlým a účinným dezinfekčním prostředkem. Díky tomu je
obzvláště cenný v systémech úpravy vody, kde je voda alkalická. Mechanismus účinku
pravděpodobně zahrnuje narušení vnějšího proteinového obalu viru, kapsidy, protože oxid
chloričitý selektivně reaguje s určitými aminokyselinami (jako je tryptofan, tyrosin, cystein),
denaturuje proteiny a brání viru ve vazbě na hostitelské buňky.

Kontrolované klinické hodnocení oxidu chloričitého, chloritanu a chlorečnanu u lidí.
Perspektivy environmentálního zdraví (EHP) (ISSN: 1542-6351)

https://ehp.niehs.nih.gov/doi/10.1289/ehp.824657
Tato přelomová klinická studie na lidech, zadaná Agenturou pro ochranu životního prostředí
Spojených států (EPA), hodnotila bezpečnost pitné vody upravené oxidem chloričitým (ClO2)
a jeho hlavními produkty rozkladu, chloritanem (ClO2–) a chlorečnanem (ClO3–). Výzkum
byl kontrolovanou, dvojitě zaslepenou studií, jejímž cílem bylo systematicky určit fyziologické
účinky požití těchto sloučenin za kontrolovaných podmínek, se zvláštním zaměřením na

potenciální toxicitu. Studie byla obzvláště důležitá, protože oxid chloričitý byl považován za
účinnou alternativu k tradiční chloraci pro dezinfekci pitné vody, ale chyběly údaje o
bezpečnosti pro lidi.

Studie byla provedena s použitím přísného třífázového protokolu, podobného protokolům
používaným při vývoji léků, se zdravými mužskými dobrovolníky ve věku 21–35 let:
Fáze I (Test tolerance s rostoucí dávkou): V této fázi vědci zkoumali akutní (okamžité) účinky.
Dobrovolníci konzumovali postupně rostoucí koncentrace roztoku oxidu chloričitého, od 0,1
mg/l až do 24 mg/l, ve dvou dávkách během jednoho dne. Cílem bylo stanovit maximální
dávku, která nezpůsobila žádné detekovatelné okamžité nežádoucí účinky.
Fáze II (Dlouhodobá kontinuální expozice): Tato fáze hodnotila chronické (dlouhodobé)
účinky. Menší skupina dobrovolníků konzumovala 0,5 litru vody ošetřené 5 mg/l oxidu
chloričitého denně po dobu 12 týdnů. Tato koncentrace simulovala praxi úpravy pitné vody v
reálném světě. Výzkumníci prováděli pravidelné komplexní lékařské prohlídky a laboratorní
testy (krevní obraz, funkce jater a ledvin, hormony štítné žlázy atd.), aby vyhodnotili možné
kumulativní toxické účinky.
Fáze III (Cílená studie u zranitelné populace): Tato fáze se zaměřila na specificky zranitelné
osoby: osoby s deficitem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy (G6PD). Toto genetické
onemocnění zvyšuje citlivost červených krvinek na oxidační stres. Vzhledem k tomu, že oxid
chloričitý a jeho rozkladné produkty jsou oxidační činidla, existovalo teoretické riziko, že by u
těchto jedinců mohly vyvolat hemolytickou anémii (ničení červených krvinek). V této fázi
dobrovolníci s deficitem G6PD konzumovali po dobu 12 týdnů vodu ošetřenou chloritanem o
koncentraci 5 mg/l (hlavním rozkladným produktem oxidu chloričitého) a vědci se konkrétně
zaměřili na známky hemolýzy.

Všechny tři fáze studie přinesly velmi uklidňující výsledky. Všichni účastníci dokončili testy
bez komplikací.
Žádné detekovatelné nežádoucí účinky: Ani subjektivní hlášení účastníků, ani objektivní
pozorování lékařů nenaznačily žádné zjevné škodlivé klinické důsledky během léčby. Ani
nejvyšší testovaná jednorázová dávka (24 mg/l) a 12 týdnů denní expozice dávce 5 mg/l
nezpůsobily žádné klinicky významné nežádoucí změny ve zdraví účastníků.

Statistické trendy: Zatímco některé biochemické parametry (např. močovinový dusík v krvi,
průměrná hladina korpuskulárního hemoglobinu) vykazovaly během léčby statisticky
významné, ale velmi malé změny, hodnoty zůstaly v normálním fyziologickém rozmezí a
vědci je považovali za klinicky nevýznamné.
Žádná hemolýza: Nejdůležitějším zjištěním fáze III bylo, že ani u jedinců s deficitem G6PD,
kteří jsou obzvláště citliví na oxidační stres, nebyly zjištěny žádné známky hemolytické
anémie.

Celkový závěr studie byl, že požití oxidu chloričitého, chloritanu a chlorečnanu v testovaných
koncentracích a po dobu trvání nezpůsobuje u lidí detekovatelné akutní ani krátkodobé
chronické nepříznivé účinky na zdraví, a to ani u populací považovaných za zranitelné. Tyto

výsledky poskytly kritický vědecký základ pro regulaci bezpečného používání oxidu
chloričitého jako dezinfekčního prostředku pro pitnou vodu.
Klinická a mikrobiologická účinnost oxidu chloričitého v léčbě chronické atrofické kandidózy:
Otevřená studie Int Dent J. 2004 Červen;54(3):154-8. Mohammad AR, Giannini PJ, Preshaw
PM, Alliger H. doi: 10.1111/j.1875-595x.2004.tb00272.x. PMID: 15218896.

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0020653920350929
Tato klinická studie hodnotila účinnost a bezpečnost oxidu chloričitého (ClO₂) při lokální
léčbě chronické atrofické kandidózy, běžné plísňové infekce spojené s nošením zubní
protézy. Chronická atrofická kandidóza, známá také jako zubní stomatitida, je obvykle
způsobena nadměrným růstem kvasinky Candida albicans na patře pod zubní protézou.
Onemocnění je charakterizováno zarudnutím (erytémem) a zánětem sliznice patra. Studie
byla „otevřená“, což znamená, že neexistovala kontrolní skupina s placebem, a jak pacienti,
tak i vyšetřující lékaři si byli vědomi používané léčby.
Celkem bylo zařazeno 46 pacientů, převážně starších, s klinicky a mikrobiologicky
potvrzenou chronickou atrofickou kandidózou. Léčba sestávala z dvousložkového systému
na bázi oxidu chloričitého o koncentraci 0,8 %: ústní vody, kterou měli pacienti používat
dvakrát denně po dobu jedné minuty, a roztoku, do kterého si měli přes noc namáčet zubní
protézu. Léčebné období trvalo 10 dní.
Autoři se také odkázali na předchozí klíčovou laboratorní studii (odkaz 17 v článku) na
podporu biokompatibility a selektivního působení oxidu chloričitého. V tomto experimentu in
vitro (prováděném mimo živý organismus) byly lidské imunitní buňky (CD4+ buňky)
infikované HIV ošetřeny oxidem chloričitým. Výsledky ukázaly, že oxid chloričitý účinně
inaktivoval virus HIV a zároveň měl pouze minimální škodlivé účinky na samotné imunitní
buňky hostitele. Toto dřívější zjištění sloužilo jako vědecký důkaz biokompatibility oxidu
chloričitého a posilovalo teorii, že tato sloučenina může selektivně ničit patogeny, aniž by
významně poškodila lidské buňky. Na základě tohoto předpokladu studie zkoumala vliv oxidu
chloričitého na plísňové infekce v ústech.

Účinnost byla měřena dvěma hlavními metodami, a to jak před léčbou, tak 10. den:
Klinické hodnocení: Závažnost zarudnutí patra byla hodnocena na stupnici od 0 do 3.
Mikrobiologické vyhodnocení: V laboratoři byl spočítán počet jednotek tvořících kolonie
Candidy (CFU) pro objektivní měření rozsahu plísňové infekce.
Studie prokázala statisticky vysoce významné zlepšení jak z klinického, tak z
mikrobiologického hlediska.
Klinické zlepšení: Do konce 10denní léčby se závažnost zarudnutí patra dramaticky snížila.
Průměrné klinické skóre na začátku léčby 2,50 (závažný zánět) kleslo na 0,17 (téměř bez
příznaků) na konci léčby (p < 0,001). Klinické zlepšení bylo pozorováno u 91 % pacientů a u
většiny (83,3 %) příznaky zcela vymizely.

Mikrobiologické zlepšení: Souběžně mikrobiologická analýza ukázala snížení počtu kolonií
Candida o několik řádů . Počet CFU před léčbou v rozmezí od 15 000 do 53 000 na ml klesl

na konci léčby v průměru pod 500 CFU/ml (p < 0,001), což naznačuje drastický pokles
patogenní zátěže.
Během léčby nebyly hlášeny žádné významné vedlejší účinky a přípravek byl dobře snášen.
Studie dospěla k závěru, že testovaná kombinace ústní vody na bázi 0,8% oxidu chloričitého
a namáčení zubní protézy představuje účinnou a bezpečnou terapeutickou možnost pro
léčbu chronické atrofické kandidózy. Díky svým silným oxidačním vlastnostem oxid chloričitý
účinně eliminuje Candidu , což vede k rychlé úlevě od klinických symptomů a snížení počtu
patogenů. Tyto výsledky jsou dále shrnuty v kontextu a podpořeny dřívější studií in vitro HIV,
která naznačila, že oxid chloričitý selektivně ničí patogeny a zároveň šetří hostitelské buňky.
Celkově vzato může tato léčebná metoda představovat životaschopnou alternativu k
tradičním antimykotickým látkám při léčbě této běžné infekce.

Denaturace proteinů oxidem chloričitým: oxidační modifikace tryptofanových a tyrosinových
zbytků Biochemie ACS PUB ISSN: 1044-5099
https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/bi061827u
Tato zásadní biochemická studie, publikovaná Noriem Ogatou v prestižním časopise
Biochemistry , zkoumá přesný molekulární mechanismus denaturačního účinku oxidu
chloričitého (ClO₂) na proteiny. Cílem výzkumu bylo získat hlubší pochopení toho, jak oxid
chloričitý způsobuje ztrátu trojrozměrné funkční struktury proteinů, a identifikovat specifické
aminokyseliny a chemické reakce zodpovědné za tento proces.
K odhalení mechanismu vědci použili modelové proteiny (např. bovinní sérový albumin a
enzym glukóza-6-fosfátdehydrogenáza). Strukturní a chemické změny byly monitorovány
pomocí pokročilých spektroskopických metod (cirkulární dichroismus, fluorescenční
spektroskopie) a hmotnostní spektrometrie během ošetření oxidem chloričitým.
Nejdůležitějším výsledkem studie bylo zjištění, že proces denaturace je důsledkem vysoce
selektivní chemické reakce. Experimenty ukázaly, že mezi aminokyselinami tvořícími proteiny
napadá oxid chloričitý tryptofan a tyrosin s vynikající afinitou a rychlostí. Klíčovým zjištěním
studie je, že k této reakci nedochází začleněním atomů chloru (halogenace), ale spíše
přenosem atomů kyslíku (oxidace).
Oxidace tryptofanu: Oxid chloričitý štěpí indolový kruh tryptofanu a přeměňuje ho na N-
formylkynurenin začleněním atomů kyslíku. Jedná se o nevratnou chemickou modifikaci.
Oxidace tyrosinu: Oxid chloričitý přidává k aromatickému kruhu tyrosinu další hydroxylové
skupiny (-OH). Ve studii byly identifikovány dva hlavní konečné produkty: DOPA (3,4-
dihydroxyfenylalanin) a TOPA (2,4,5-trihydroxyfenylalanin). Studie konkrétně uvádí, že
nebyly nalezeny žádné chlorované deriváty tyrosinu ani dityrosinové zesíťovací vazby, což
jasně dokazuje, že se jedná o čistou oxidaci.

Závěr studie je, že denaturační účinek oxidu chloričitého na proteiny lze přímo připsat
selektivním oxidačním modifikacím tryptofanových a tyrosinových postranních řetězců. Tyto
aminokyseliny se často nacházejí ve vnitřním, hydrofobním jádru proteinu, kde hrají klíčovou
roli při stabilizaci terciární struktury.

Když je oxid chloričitý oxiduje, jejich chemické vlastnosti se radikálně změní:

Štěpení tryptofanového kruhu mění jeho velikost a tvar.
Hydroxylace tyrosinu (tvorba DOPA/TOPA) významně zvyšuje jeho polaritu, čímž se stává
více „milujícím vodu“.
Tato dvojí změna – zejména drastický nárůst polarity v apolárním jádru proteinu – narušuje
jemné síly (primárně hydrofobní interakce), které udržují protein v nativní, funkčním stavu.
Zhroucení tohoto vnitřního „skeletu“ vede k rozpadu a rozvinutí (denaturaci) globální
struktury proteinu a úplné, nevratné ztrátě jeho biologické funkce.
Tento specifický mechanismus založený na oxidaci poskytuje vědecké vysvětlení, proč je
oxid chloričitý tak účinným biocidem: ničí mikroorganismy rychlou a nevratnou inaktivací
jejich životně důležitých enzymů a strukturních proteinů.
Oxid chloričitý inhibuje replikaci viru reprodukčního a respiračního syndromu prasat
blokováním virové vazby Elsevier (ISSN: 0922-3444)

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1567134818305549
Tato virologická studie zkoumá vliv oxidu chloričitého (ClO₂) na replikaci viru reprodukčního
a respiračního syndromu prasat (PRRSV). Tento virus způsobuje v chovech prasat po celém
světě značné ekonomické ztráty a vzhledem k nedostatku účinných antivirových látek je
prevence a dezinfekce zásadní. Vědci zkoumali, zda oxid chloričitý může inhibovat replikaci
viru, a pokud ano, jaký je přesný molekulární mechanismus této inhibice.

Experimenty byly provedeny in vitro , tj. v laboratorních podmínkách, na dvou typech buněk
relevantních pro PRRSV:
Buňky MARC-145: Buněčná linie odvozená z opičí ledviny, široce používaná jako standardní
model v laboratorním výzkumu virů.
Prasečí alveolární makrofágy (PAM): Primární imunitní buňky izolované z prasečích plic,
které jsou přirozenými cílovými buňkami viru in vivo.
Vědci zkoumali různé fáze životního cyklu viru, aby identifikovali bod, ve kterém oxid
chloričitý působí. Za tímto účelem byl oxid chloričitý přidán do buněčných kultur v různých
fázích infekce: před infekcí, současně s infekcí a po infekci. Stupeň antivirové aktivity byl
stanoven kvantifikací virové replikace (např. test TCID₅₀, kvantitativní PCR) a měřením
exprese virových proteinů (Western blot).
Studie prokázala mnohostrannou a účinnou antivirovou aktivitu oxidu chloričitého.

Blokování vazby viru na buňku: Nejdůležitějším zjištěním bylo, že oxid chloričitý inhibuje
nejranější fázi životního cyklu viru, konkrétně připojení viru k povrchu buňky. Pokud byl virus
před přidáním do buněk předem ošetřen oxidem chloričitým, byl inhibiční účinek extrémně
silný. Naproti tomu, pokud byl oxid chloričitý přidán až po infekci (když virus již vstoupil do
buňky), byl účinek výrazně snížen. To naznačuje, že ClO₂ působí primárně na extracelulární
virové částice.
Narušení virové struktury: Hlubší zkoumání mechanismu ukázalo, že oxid chloričitý přímo
poškozuje fyzickou strukturu viru. Po ošetření dochází k degradaci jak genetického materiálu

viru (RNA genomu), tak i obalových proteinů. Oxid chloričitý tak fyzicky ničí virus dříve, než
se může přichytit k buňce.
Protizánětlivý účinek: Studie také prokázala, že oxid chloričitý může snižovat produkci
zánětlivých cytokinů (např. TNF-α, IL-6, IL-8) indukovanou infekcí PRRSV v buňkách. To
naznačuje, že kromě svého přímého virucidního účinku může oxid chloričitý vykazovat i
sekundární protizánětlivý účinek.
Závěr studie je, že oxid chloričitý je silný a účinný inhibitor PRRSV in vitro . Jeho účinek je
zprostředkován komplexním, vícesměrným mechanismem:
Primárně blokuje vazbu viru na buňky tím, že cílí na extracelulární virové částice.
Tento útok je založen na fyzické degradaci virového genomu a proteinů.
Navíc má protizánětlivý účinek.
Tato zjištění naznačují, že oxid chloričitý je vysoce cenným potenciálním kandidátem pro
vývoj dezinfekčních prostředků k prevenci šíření PRRSV, a také pro možné budoucí
antivirové terapie ve veterinární medicíně.
Vliv oxidu chloričitého na ústní hygienu - Systematický přehled a metaanalýza Současný
farmaceutický design (ISSN: 1873-4286)
https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/ic0609554
Tato systematická studie a metaanalýza, provedená maďarskou výzkumnou skupinou,
představuje nejvyšší úroveň vědeckých důkazů a snažila se odpovědět na ústřední otázku
ve stomatologii: existuje účinná alternativa k chlorhexidinu (CHX) – „zlatému standardu“ v
ústní hygieně – která se vyhne jeho dobře známým a nepříjemným vedlejším účinkům?

Východiskem výzkumu bylo, že ačkoli je účinnost chlorhexidinu nesporná, pacienti se často
potýkají s problémy způsobenými vedlejšími účinky, jako je hnědé zbarvení zubů a jazyka,
poruchy chuti a podráždění sliznice.
Výzkumníci, dodržujíc přísný protokol, shromáždili všechny vysoce kvalitní randomizované
kontrolované studie (RCT) týkající se ústních vod s oxidem chloričitým (ClO₂). Sloučením
dat z pěti nejvhodnějších studií (metaanalýza) zkoumali vliv oxidu chloričitého na tvorbu
plaku a zánět dásní.
Nejdůležitější zjištění studie spočívá ve dvojím výsledku :

Ekvivalentní účinnost: Metaanalýza statisticky jasně ukázala, že ústní vody s oxidem
chloričitým jsou plně ekvivalentní účinnosti chlorhexidinu nebo jiným zavedeným ústním
vodám při snižování tvorby zubního plaku a zánětu dásní. Nebyl zjištěn statisticky významný
rozdíl v rozsahu účinku.
Významná výhoda z hlediska vedlejších účinků: Zatímco účinnost obou látek byla
„srovnatelná“, skutečná výhoda oxidu chloričitého spočívá v jeho profilu vedlejších účinků. V
analyzovaných klinických studiích oxid chloričitý nezpůsoboval nejznepokojivější a
nejčastější vedlejší účinek chlorhexidinu: změnu barvy zubů. Ačkoli u malé skupiny pacientů
byly pozorovány mírné vedlejší účinky (jako jsou poruchy chuti), celkový profil vedlejších
účinků se zdá být výrazně příznivější.

Na základě nejmodernějších dostupných vědeckých důkazů představuje oxid chloričitý
vysoce slibnou alternativu k chlorhexidinu v každodenní ústní hygieně. Poskytuje stejnou
klinickou účinnost, ale bez nejvýznamnějších a esteticky nepříjemných vedlejších účinků,
zejména změny barvy zubů. Díky tomu je oxid chloričitý ideálním kandidátem pro
dlouhodobou udržovací péči o ústní hygienu, kde klíčovými faktory jsou nejen účinnost, ale
také dobrá snášenlivost a absence vedlejších účinků. Autoři zároveň doporučují další
rozsáhlé studie k potvrzení těchto zjištění.
Kinetika a mechanismy oxidace cysteinu a glutathionu pomocí oxidu chloričitého a
chloritanu. Inorg. Chem. ACS PUB (ISSN: 1044-5099)

https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/ic0609554
Tato vysoce účinná, fundamentální fyzikálně-chemická studie hledá vědecké vysvětlení
ústředního paradoxu, který charakterizuje biologické účinky oxidu chloričitého (ClO₂): jak je
možné, že tato sloučenina je extrémně silný a rychle působící biocid, který nemilosrdně ničí
mikroorganismy a zároveň vykazuje překvapivě nízkou toxicitu vůči složitějším
mnohobuněčným organismům, jako jsou zvířecí a lidské buňky a tkáně? Cílem výzkumu bylo
překročit rámec pouhého pozorování a na úrovni molekulárních interakcí odhalit chemický
mechanismus, který je základem této selektivity. Za tímto účelem autoři zkoumali kinetiku
(reakční rychlosti) a mechanismy oxidu chloričitého a jeho hlavního produktu rozkladu,
chloritanu (ClO₂⁻), v jejich reakcích se dvěma molekulami obsahujícími síru, které jsou
všudypřítomné a funkčně kritické v biologii: aminokyselinou cysteinem a tripeptidem
glutathionem. Oba hrají ústřední roli ve struktuře proteinů a v buněčné obraně proti
oxidačnímu stresu prostřednictvím svých reaktivních thiolových (-SH) skupin.

Reakce mezi oxidem chloričitým a thioly jsou extrémně rychlé a často probíhají během
milisekund. Jejich měření proto vyžadovalo specializované, vysokorychlostní analytické
techniky. Vědci použili spektrofotometrii se zastaveným tokem, která umožňuje smíchat dva
roztoky činidel během milisekund a sledovat průběh reakce v reálném čase prostřednictvím
změn absorpce světla. Experimenty systematicky zkoumaly, jak různé faktory – zejména pH
roztoku – ovlivňují reakční rychlosti a složení výsledných produktů. Stabilní konečné
produkty byly identifikovány pomocí NMR spektroskopie k potvrzení reakčních drah.

Studie odhalila dramatické kvalitativní a kvantitativní rozdíly v reaktivitě oxidu chloričitého a
chloritanu.

Reakce oxidu chloričitého (ClO₂) – extrémně rychlá a nevratná
Oxid chloričitý reagoval velmi rychle a účinně s cysteinem i glutathionem. Reakce byla
vícestupňovým, komplexním oxidačním procesem, který vedl k úplné a nevratné destrukci
thiolové skupiny.
V případě cysteinu: Oxid chloričitý oxidoval thiolovou skupinu cysteinu řadou rychlých kroků
přes meziprodukty (kyselina sulfenová, kyselina sulfinová) na plně oxidovanou, biologicky
neaktivní kyselinu sulfonovou (cystein-SO₃H). Tento proces vedl k úplné ztrátě funkce
cysteinu, což vedlo k rozpadu struktury proteinů.

V případě glutathionu (GSH): V prvním, extrémně rychlém kroku byl glutathion přeměněn na
glutathiondisulfid (GSSG). Oxid chloričitý mohl poté dále oxidovat GSSG, což vedlo k
rozpadu peptidové struktury.

Reakce chloritanu (ClO₂⁻) – dramaticky pomalejší a slabší
Nejdůležitějším zjištěním studie bylo, že chloritan, hlavní produkt rozkladu oxidu chloričitého,
reagoval s cysteinem a glutathionem o několik řádů pomaleji a méně efektivně než samotný
oxid chloričitý. Zatímco reakce oxidu chloričitého byla téměř okamžitá, reakce chloritanů byla
extrémně pomalá a způsobovala významnou oxidaci pouze při mnohem vyšších
koncentracích nebo po mnohem delší expozici.
Chemické vysvětlení biokompatibility: Vestavěný samoregulační mechanismus
Ačkoli byla studie čistě chemické povahy a nepoužívala termín „biokompatibilita“, její
výsledky odhalují základní mechanismus, který by mohl vědecky vysvětlit pozorovanou
relativní biologickou bezpečnost oxidu chloričitého. Tento mechanismus lze popsat jako
jakýsi chemický samoregulační proces:
Okamžitý, cílený účinek: Molekula oxidu chloričitého (ClO₂) je vysoce reaktivní, „agresivní“
forma. Když se dostane do kontaktu s biologickým médiem (např. povrchem rány, kde jsou
přítomny bakterie a poškozené tkáně), reaguje okamžitě a extrémně rychle s
nejdostupnějšími a nejreaktivnějšími cíli – jako jsou thiolové skupiny bakteriálních
povrchových proteinů.

Samoneutralizace během reakce: Studie ukazuje, že v úplně prvním kroku reakce oxid
chloričitý (ClO₂) přijme elektron a okamžitě se přemění na svůj hlavní produkt rozkladu,
chlornanový iont (ClO₂⁻). V podstatě se oxid chloričitý „spotřebuje“ nebo „obětuje“ už v
prvním oxidačním kroku.

Snížené „nebezpečí“ vedlejšího produktu: Jak experimenty jasně ukázaly, výsledný
chloritanový iont je o řády méně reaktivní než původní oxid chloričitý. Je to mnohem slabší a
pomalejší oxidační činidlo, které již nemůže způsobit rychlé a rozsáhlé poškození.

Tyto tři kroky popisují vestavěný bezpečnostní mechanismus. Oxid chloričitý vyvíjí svůj silný
biocidní účinek pouze tam a tak dlouho, jak narazí na reaktivní cíle. Jakmile dokončí svůj
úkol (např. oxiduje bakterii), okamžitě se „odzbrojí“ tím, že se změní na mnohem slabší,
méně agresivní sloučeninu. „Agresivní“ molekula oxidu chloričitého proto existuje v
biologickém prostředí pouze po velmi krátkou dobu a na velmi malou vzdálenost. Poškození
zůstává lokalizované, protože výsledný, méně reaktivní chloritan již není schopen proniknout
hlouběji a poškozovat zdravé tkáně. Tato samoregulační chemická vlastnost může
vysvětlovat, proč může být oxid chloričitý účinným dezinfekčním prostředkem a zároveň
relativně šetrným k živým tkáním.

Mechanismy inaktivace viru dětské obrny oxidem chloričitým a jódem
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6295277/

Tato klasická a velmi důležitá virologická studie odhaluje přesný molekulární mechanismus,
kterým oxid chloričitý (ClO₂) a jód inaktivují virus dětské obrny, a porovnává účinky těchto
dvou látek. Cílem výzkumníků bylo identifikovat specifickou virovou složku, která slouží jako
primární cíl oxidu chloričitého, a pochopit, jak poškození této složky vede ke ztrátě virové
infekčnosti.
V experimentech vědci ošetřili virus obrny typu 1 oxidem chloričitým a jódem a poté zkoumali
strukturní a funkční změny ošetřených virů v buněčných kulturách HeLa. K monitorování
kroků interakce viru s buňkou (vazba, vstup, syntéza RNA) byly použity pokročilé metody,
včetně ultracentrifugace (sedimentační analýza) a sledování radioaktivních izotopů.
Studie prokázala, že ačkoli oba přípravky účinně inaktivují virus poliomyelitídy, jejich
mechanismy účinku se zásadně liší.

Mechanismus jódu: napadení vnějšího pláště
Jód cílí na virový proteinový obal (kapsidu). V důsledku toho inaktivuje virus tím, že mu brání
v vazbě (adsorpci) na hostitelskou buňku. Virus ošetřený jódem se jednoduše nedokázal
přichytit k povrchu buňky, takže infekce selhala hned v prvním kroku, na „bráně“.

Mechanismus oxidu chloričitého: útok na vnitřní genom
Oxid chloričitý naproti tomu působí mnohem sofistikovanějším, vnitřně cíleným
mechanismem. Studie ukázaly, že virus inaktivovaný oxidem chloričitým byl se svým zdánlivě
neporušeným vnějším obalem stále schopen provádět rané kroky infekce: mohl se navázat
na buňku HeLa, vstoupit do buňky a odhalit její proteinový obal, aby uvolnil svůj RNA genom.

Infekce se však v tomto bodě zastavila. Rozhodující experiment, ve kterém vědci zkoumali
schopnost dodané virové RNA syntetizovat nové molekuly RNA, ukázal, že genom viru
ošetřeného oxidem chloričitým se stal nefunkčním. Nemohl již sloužit jako templát pro
produkci nových virových RNA.

Toto pozorování prokázalo, že primární příčinou inaktivace viru oxidem chloričitým bylo
funkční poškození RNA genomu, spíše než vnějšího proteinového obalu. Nejdůležitější částí
studie však bylo zjištění, že toto poškození nebylo náhodně rozloženo podél řetězce RNA.
Pomocí pokročilých technik molekulární biologie (pravděpodobně analýzy reverzní
transkripce) byli vědci schopni přesně určit místo poškození. Ukázali, že oxid chloričitý cílí na
velmi specifický krátký segment: oblast mezi nukleotidy 40 a 80 5'-koncové nekódující oblasti
(5'-NCR) genomu.
Význam tohoto objevu je obrovský, protože tato oblast je pro virus poliomyeliózy zásadní.
Obsahuje IRES (vnitřní vstupní místo ribozomu), komplexní trojrozměrnou strukturu RNA,
která je klíčem k replikaci viru. Zatímco ribozomy lidských buněk začínají syntézu proteinů na
„čepičce“ mRNA, IRES viru poliomyeliózy umožňuje viru „unést“ ribozomy hostitele a zahájit
vlastní produkci proteinů přímo na vnitřním místě RNA, nezávisle na čepičce.

Závěr studie je, že oxid chloričitý inaktivuje virus poliomie chemickou modifikací
(nejpravděpodobněji oxidací guaninových bází) segmentu o délce 40–80 nukleotidů v oblasti
5'-NCR RNA genomu. Poškození této specifické oblasti narušuje kritickou strukturu IRES,
čímž brání vazbě ribozomů a zahájení syntézy virových proteinů. Bez proteinů se virus
nemůže replikovat a infekce selhává. Tato studie je elegantním příkladem toho, jak lze
účinek dezinfekčního prostředku vysledovat zpět k poškození jediného, funkčně kritického
molekulárního cíle.

Implicitní závěr o biokompatibilitě
Ačkoli studie neprovedla přímé srovnání toxicity, její experimentální uspořádání implicitně
demonstruje selektivní účinek oxidu chloričitého a jeho kompatibilitu s hostitelskými buňkami.
Aby vědci mohli prokázat, že virová RNA byla poškozena, bylo nezbytné, aby komplexní
mechanismus buňky HeLa (ribozomy, enzymy, procesy produkce energie) zůstal plně
funkční. Skutečnost, že experiment úspěšně prokázal zastavení syntézy virové RNA (proces
vyžadující aktivní účast buňky), sama o sobě dokazuje, že oxid chloričitý byl aplikován v
koncentraci, která byla pro virus již smrtelná, ale nepoškodila základní životní procesy
hostitelské buňky.

Závěr studie je, že oxid chloričitý inaktivuje virus poliomyeliózy přímým útokem a
zneškodněním virového genetického materiálu, RNA genomu. Tento vnitřní, na genom
zaměřený útok je v ostrém kontrastu s vnějším, na proteinovém obalu zaměřeným
mechanismem jódu.
Nejdůležitějším závěrem je, že k tomuto vysoce účinnému vnitřnímu útoku dochází při
koncentraci, která neinhibuje složité životní procesy hostitelských buněk. Tento selektivní
účinek – schopnost neutralizovat virus bez poškození hostitelské buňky – činí z oxidu
chloričitého teoreticky velmi slibné antivirové činidlo s mechanismem odlišným od
mechanismu konvenčních látek.
Studium virucidní aktivity oxidu chloričitého: Experimentální data o kočičím kaliciviru, HAV a
Coxsackie B5 Časopis preventivní medicíny a hygieny (ISSN: 1121-2233)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18274345/

Tato studie zkoumá virucidní účinnost oxidu chloričitého (ClO₂) proti třem specifickým virům,
které mají zásadní význam pro veřejné zdraví a jsou známé svou odolností vůči
dezinfekčním prostředkům. Cílem výzkumu bylo experimentálně potvrdit účinnost oxidu
chloričitého, zejména v prostředích, kde je prevence infekcí zásadní, například v
potravinářském průmyslu nebo komunálních zařízeních. Volba virů byla záměrná, protože
všechny tři jsou neobalené viry, které jsou obecně mnohem odolnější vůči chemickým
dezinfekčním prostředkům než obalené viry (jako je chřipka nebo koronaviry).

Tři zkoumané viry byly:
Kočičí kalicivirus (FCV): Tento virus je oficiálně uznávaným náhradním modelem lidského
norovirů. Vzhledem k tomu, že noroviry (hlavní příčina propuknutí „žaludeční chřipky“) je v
laboratorních podmínkách extrémně obtížné kultivovat, účinnost dezinfekčního prostředku se
testuje na FCV. Prokázaná účinnost proti FCV je přijímána jako důkaz účinnosti proti
noroviru.
Virus hepatitidy A (HAV): Další vysoce rezistentní, neobalený virus, který způsobuje jednu
formu infekční hepatitidy a často se přenáší kontaminovanými potravinami nebo vodou.
Coxsackievirus B5 (CVB5): Enterovirus, také neobalený, schopný způsobit řadu onemocnění
od mírných respiračních příznaků až po těžkou myokarditidu.
Experimenty byly provedeny in vitro pomocí kvantitativních suspenzních testů. V těchto
testech byly virové suspenze o známém množství smíchány s různými koncentracemi
roztoku oxidu chloričitého a po definovaných časech expozice (dobách kontaktu) byl měřen
pokles počtu infekčních virových částic. Pro simulaci reálných podmínek byly testy
hodnoceny v účinnost oxidu chloričitého za „čistých“ i „špinavých“ podmínek (v druhém
případě byla přidána organická hmota, jako je bovinní sérový albumin, aby se napodobila
kontaminace zbytky potravin nebo tělesnými tekutinami).

Výsledky jasně ukázaly, že oxid chloričitý je vysoce účinný virucidní přípravek proti všem
třem obtížně inaktivovatelným virům.
Oxid chloričitý, a to i při nízkých koncentracích a krátkých expozičních časech, způsobil
významné, několikalogaritmické snížení infekčnosti všech testovaných virů.
Účinek byl závislý na dávce a čase, což znamená, že vyšší koncentrace a delší doba
kontaktu zvyšovaly stupeň inaktivace virů.
Důležitým zjištěním bylo, že oxid chloričitý si zachoval svou vysokou účinnost i v přítomnosti
organických kontaminantů, což je vlastnost klíčová pro praktické aplikace.
Závěr studie je, že oxid chloričitý je širokospektrální, rychle působící a silný virucidní
přípravek, který účinně inaktivuje i ty nejodolnější neobalené viry, jako je norovirový
náhradník, virus hepatitidy A a Coxsackievirus. Tyto výsledky podporují aplikaci oxidu
chloričitého v oblastech vyžadujících vysoce účinnou dezinfekci, jako je zdravotnictví,
zpracování potravin a cateringové služby, aby se zabránilo virovým ohniskům. Mechanismus
účinku je s největší pravděpodobností založen na oxidační destrukci virového proteinového
obalu (kapsidy), který brání viru ve vazbě na hostitelské buňky.
Kinetika a mechanismus bakteriální dezinfekce oxidem chloričitým Americká společnost pro
mikrobiologii (ISSN: 0569-7603)

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC546889/
Tato zásadní mikrobiologická studie zkoumá kinetiku (rychlost) a přesný mechanismus
baktericidního účinku oxidu chloričitého (ClO₂) s cílem pochopit, jak a jak rychle ničí
bakteriální buňky. Výzkum jde nad rámec pouhého pozorování a zaměřuje se na
intracelulární děje na molekulární úrovni. Jako modelový organismus byla použita
Escherichia coli .

V experimentech vědci vystavili kultury E. coli roztoku oxidu chloričitého o definované
koncentraci a poté odebírali vzorky v extrémně krátkých časových intervalech. V těchto
vzorcích měřili paralelně dvě věci:
Počet přeživších bakterií: k určení kinetiky buněčné smrti, tj. křivky smrti.
Rychlost klíčových makromolekulárních syntéz: sledováním zabudování radioaktivně
značených prekurzorů monitorovali syntézu proteinů, RNA a DNA, aby zjistili, která životně
důležitá buněčná funkce byla narušena jako první. Zkoumali také změny v propustnosti
buněčné membrány.
Nejdůležitější zjištění studie byla:
Kinetika buněčné smrti: Bakteriální usmrcování bylo extrémně rychlé. Křivka smrti
vykazovala charakteristický dvoufázový vzorec: počáteční, velmi strmá fáze, ve které byla
většina bakterií zničena během několika sekund, následovaná pomalejší, delší fází
usmrcování.
Primární cíl účinku: Nejvýznamnějším objevem týkajícím se mechanismu bylo, že primárním
a bezprostředním cílem oxidu chloričitého je syntéza proteinů. Po expozici byla syntéza
proteinů téměř okamžitě a úplně zastavena. Tento účinek nastal mnohem rychleji než
samotná buněčná smrt.
Selektivní účinek: Naproti tomu inhibice syntézy RNA a DNA byla mnohem pomalejší a
docházela až po zastavení syntézy proteinů. To dokazuje, že oxid chloričitý není obecný
metabolický jed, který bez rozdílu narušuje všechny procesy najednou, ale místo toho vyvíjí
specifický, cílený účinek.
Integrita buněčné membrány: Důležitým zjištěním bylo, že oxid chloričitý nezpůsoboval
okamžité, závažné poškození buněčné membrány. Změny v propustnosti membrány byly
pozorovány až později, poté, co již byla syntéza bílkovin ukončena. To naznačuje, že
„proražení děr“ v membráně nebo prasknutí buňky není primárním smrtícím mechanismem.

Celkový závěr studie je, že baktericidní účinek oxidu chloričitého je založen na extrémně
rychlém a vysoce specifickém mechanismu. Oxid chloričitý proniká do buňky a okamžitě
inaktivuje mechanismus syntézy proteinů, s největší pravděpodobností poškozením
ribozomů nebo jiných klíčových proteinů zapojených do translace (např. enzymů). Ztráta
schopnosti buňky produkovat nové proteiny – zejména opravné a udržovací enzymy – vede
k rychlé a nevratné buněčné smrti. Tento cílený způsob účinku vysvětluje mimořádnou
rychlost a účinnost oxidu chloričitého jako dezinfekčního prostředku.

Ochranný účinek nízkokoncentrovaného oxidu chloričitého. Journal of General Virology
(ISSN: 1465-2099)

https://www.microbiologyresearch.org/content/journal/jgv/10.1099/vir.0.83393-0

Tato studie zkoumá možnosti prevence infekce virem chřipky A a zdůrazňuje, že současné
metody mají omezenou účinnost. Vědci prokázali, že extrémně nízká koncentrace plynného
oxidu chloričitého (ClO₂) může chránit myši před infekcí virem chřipky A přenášeným
vzduchem, aerosolem.
V experimentu byly myši umístěny do polouzavřených klecí a současně po dobu 15 minut
vystaveny aerosolu viru chřipky A (v dávce 1 LD₅₀, což je množství smrtelné pro 50 %
pokusných zvířat) a plynnému oxidu chloričitému. Experiment měl dvě skupiny:
Kontrolní skupina: Myši byly vystaveny pouze virovému aerosolu.
Ošetřená skupina: Myši inhalovaly plynný oxid chloričitý o koncentraci 0,03 ppm současně s
virem.
Výsledky ukázaly statisticky významné ochranné účinky:
Virová nálož v plicích: Tři dny po infekci bylo množství viru v plicích myší ošetřených oxidem
chloričitým (10^2,6 TCID₅₀) o několik řádů nižší než v neléčené kontrolní skupině (10^6,7
TCID₅₀).
Přežití: Po šestnácti dnech byla úmrtnost ve skupině ošetřené oxidem chloričitým 0 z 10
myší (100% přežití). Naproti tomu v kontrolní skupině uhynulo 7 z 10 myší (30% přežití).
Aby vědci pochopili mechanismus účinku, provedli také in vitro (laboratorní) experimenty. Ty
ukázaly, že oxid chloričitý přímo napadal a denaturoval proteiny vnějšího obalu viru,
hemaglutinin (HA) a neuraminidázu (NA), které jsou nezbytné pro infekčnost, a tím
eliminoval schopnost viru infikovat.
Studie dospěla k závěru, že plynný oxid chloričitý – v koncentraci pod limitem dlouhodobé
expozice člověka (0,1 ppm) – účinně zabraňuje aerosolové chřipkové infekci denaturací
obalových proteinů viru. Autoři naznačují, že plynný oxid chloričitý by proto mohl být
užitečným preventivním nástrojem proti chřipce v prostorách obývaných lidmi, kde je
vyžadována nepřetržitá přítomnost a evakuace není možná.
Lze nosní irigaci oxidem chloričitým považovat za potenciální alternativní terapii respiračních
infekčních onemocnění? Příklad COVID-19

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36504072/

Tento přehledový článek, publikovaný v roce 2022, zkoumá potenciální využití oxidu
chloričitého (ClO₂) ve formě nosní výplachy jako alternativní terapie pro respirační infekční
onemocnění, zejména COVID-19. Autoři tuto hypotézu navrhují v době, kdy byla dostupnost
specifických antivirových látek stále omezená. Účelem článku bylo stanovit optimální a
bezpečné rozmezí koncentrací pro nosní výplach oxidem chloričitým na základě existující
vědecké literatury a předběžného experimentu.

Vědecké pozadí použití oxidu chloričitého jako dezinfekčního prostředku

Autoři nejprve shrnují mechanismus účinku oxidu chloričitého, který je základem jeho
terapeutického potenciálu. Oxid chloričitý je silné oxidační činidlo, které napadá
mikroorganismy na více místech: poškozuje aminokyseliny (například tyrosin) na vnějším
proteinovém obalu viru (kapsidě) zodpovědném za vazbu buněk a inhibuje syntézu proteinů.
V případě SARS-CoV-2 bylo prokázáno, že přímo poškozuje spike protein a virovou RNA,
čímž účinně ničí virus. Článek zdůrazňuje, že hlavní překážkou přímé aplikace oxidu
chloričitého u lidí v minulosti byl nedostatek stabilních, skladovatelných roztoků, ale díky
novým technologiím jsou nyní k dispozici přípravky, které tento problém překonávají.

Důkazy o bezpečnosti přímé aplikace oxidu chloričitého u lidí

Nejdůležitějším základem argumentace studie je část, která podrobně shrnuje předchozí
výzkumy, v nichž byl oxid chloričitý již úspěšně a bezpečně aplikován přímo na lidské tělo.
Tyto zkušenosti poskytují základ pro nový návrh.

Aplikace v oblasti dentální a ústní hygieny: Toto je oblast, která je nejvíce zkoumána. Článek
cituje několik klinických studií, ve kterých byly použity ústní vody s obsahem 1000–2000 ppm
oxidu chloričitého. Tyto studie ukázaly, že oxid chloričitý účinně zmírňuje halitózu, snižuje
tvorbu zubního plaku a počet bakterií, přičemž pacienti jej bez výjimky dobře snášeli a nebyly
hlášeny žádné závažné vedlejší účinky – zejména změna barvy zubů.

Lokální dezinfekce ran: Článek zdůrazňuje práci maďarských vědců, kteří aplikovali 300 ppm
oxidu chloričitého k dezinfekci těžko se hojících chronických ran (např. diabetická noha).
Jejich výsledky ukázaly, že oxid chloričitý účinně eliminoval bakterie v ranách a podporoval
hojení bez toxických reakcí.

Perorální podání v kontextu COVID-19: Autoři citují dvě nedávné mexické studie. V jedné z
nich rodinní příslušníci žijící s pacienty s COVID-19 preventivně konzumovali roztok s nízkou
koncentrací (3 ppm) bez zjevných vedlejších účinků. V druhé studii byli již diagnostikovaní
pacienti léčeni vyššími dávkami a pouze 6,78 % účastníků hlásilo mírné, přechodné
nepohodlí.

Nosní výplach jako potenciální terapie a stanovení optimální dávky

Na základě těchto bezpečnostních údajů autoři navrhují nosní výplach, jelikož SARS-CoV-2
je přítomen v nejvyšších koncentracích v horních cestách dýchacích. Pro určení nejvhodnější
koncentrace popisují předběžný experiment zahrnující 5 zdravých dobrovolníků. Účastníci
prováděli nosní výplach roztoky o koncentraci 25, 50 a 100 ppm. Výsledky ukázaly, že
roztoky o koncentraci 25 a 50 ppm byly dobře snášeny, zatímco roztok o koncentraci 100
ppm způsoboval značné nepohodlí.

Na základě dostupné literatury (která uvádí, že virus je extrémně citlivý, zatímco sliznice je
tolerantní až do 50 ppm) a vlastního předběžného experimentu autoři dospěli k závěru, že
koncentrační rozmezí 25–50 ppm lze považovat za vhodné, bezpečné a účinné pro nosní
výplachy oxidem chloričitým jako léčbu COVID-19. Tato koncentrace je dostatečně silná k
lokální eliminaci viru, ale zároveň dostatečně mírná, aby nezpůsobila podráždění. Článek
uzavírá výzva k dalším rozsáhlejším klinickým studiím, které by tuto hypotézu definitivně
potvrdily.

Prevence infekce a oprava tkání v kožních lézích pomocí léčby na bázi roztoku oxidu
chloričitého: Případové studie

https://www.literaturepublishers.org/assets/images/articles/pNf0Sb_ziYD97_60HZa5_3mc6L
U_399176.pdf

Tato studie představuje čtyři kazuistiky demonstrující dvojí účinky roztoku oxidu chloričitého
(CD) – jeho vlastnosti pro prevenci infekcí a regeneraci tkání – při léčbě různých poranění
kůže a sliznic. Autor vychází z předpokladu, že jednou z největších překážek optimálního
hojení ran je superinfekce, která může prodloužit hojení a vést k závažným komplikacím.
Konvenční antibiotická terapie je často neúčinná kvůli rezistentním bakteriálním kmenům a
někdy může dokonce bránit přirozeným regeneračním procesům tkání. Cílem článku je
představit oxid chloričitý jako bezpečnou a účinnou alternativu, schopnou dezinfikovat rány a
podporovat hojení tkání.

Autor stručně shrnuje relevantní vlastnosti oxidu chloričitého:

Silné a selektivní oxidační činidlo: Díky svému selektivnímu účinku na velikost mikrobů ničí
oxid chloričitý mikroby, ale v bezpečných koncentracích (<1000 ppm) nepoškozuje vlastní
buňky těla.

Širokospektrální účinek: Účinný proti bakteriím, virům a plísním.

Bezpečnost: Odkazuje na předchozí studie, které potvrdily bezpečnost lokálního použití,
nízké riziko systémové toxicity a skutečnost, že oxid chloričitý neinhibuje hojivé procesy ani
nevytváří mikrobiální rezistenci.

Studie dokumentuje čtyři zcela odlišné, závažné případy, kdy byl roztok oxidu chloričitého
aplikován lokálně a/nebo systémově.

Chemické popálení břicha: 64letá žena si omylem přes noc aplikovala pod obvaz na břicho
obklad s koncentrací 1500 ppm oxidu chloričitého, což jí způsobilo chemické popálení
prvního stupně. Rána byla poté správně ošetřena zředěným sprejem s koncentrací 1000
ppm oxidu chloričitého každé 2–3 hodiny a ponechána nezakrytá. Rána se rychle zahojila s
jizvou a úplné regenerace byla dosažena do 34 dnů s esteticky příznivým výsledkem.

Popáleniny očních víček druhého stupně: Patnáctiletý chlapec s Downovým syndromem
utrpěl těžké popáleniny očních víček druhého stupně. Poté, co selhala konvenční antibiotická
terapie, byla léčba převedena na oxid chloričitý. Terapie byla kombinovaná: rána byla lokálně
postřikována a pacient také perorálně užíval roztok oxidu chloričitého, aby se zabránilo
superinfekci. Léčba byla dále doplněna očními kapkami s obsahem DMSO. Kůže se během
22 dnů zcela zahojila bez jizev a zrak pacienta nebyl zhoršen.

Vřed na noze (způsobený žilní nedostatečností): 69letý muž trpěl otevřeným vředem na noze
způsobeným chronickou žilní nedostatečností. Kromě konvenční léčby podstupoval
kombinovanou terapii oxidem chloričitým: vřed byl lokálně dezinfikován sprejem a zároveň
perorálně užíval roztok oxidu chloričitého a DMSO. Léčba byla doplněna perorálně
podávaným zeolitem. Chronická, těžko se hojící rána se uzavřela a zcela zahojila během
dvou měsíců.

Podezření na melanom na pokožce hlavy: U 51letého muže se na pokožce hlavy vytvořil
rychle rostoucí, zanícený, hnisavý znaménko, které telediagnostický algoritmus s vysokou
pravděpodobností vyhodnotil jako melanom. Pacient odmítl chirurgické odstranění a sám
začal ránu ošetřovat roztokem oxidu chloričitého s vysokou koncentrací (3000 ppm) každých
8 hodin. Rána se do osmi měsíců plně zahojila a kůže se regenerovala.

Ve všech čtyřech radikálně odlišných případech vedla léčba na bázi oxidu chloričitého k
úplnému zhojení ran s esteticky příznivými výsledky, bez vedlejších účinků nebo lékových
interakcí. Autor dochází k závěru, že roztok oxidu chloričitého, aplikovaný lokálně
(1000–3000 ppm) nebo systémově, je bezpečným a účinným antiseptickým a tkáňově
regeneračním činidlem schopným zabránit superinfekci a urychlit hojení. Předložené
kazuistiky slouží jako silný důkaz a ospravedlňují další kontrolované klinické studie k
vyhodnocení přesné účinnosti a bezpečnosti oxidu chloričitého v dermatologických
aplikacích.

Toxicita spike proteinu COVID-19 je fenomén redoxního posunu: Nový terapeutický přístup
El Servier - Biologie a medicína volných radikálů DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2023.05.034

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0891584923005014

Tato vysoce teoretická studie zaměřená na biochemii, publikovaná v časopise Free Radical
Biology and Medicine , nastiňuje novou hypotézu pro pochopení a léčbu krátkodobých i
dlouhodobých komplikací COVID-19 (dlouhého COVIDu). Autoři (včetně Laurenta Schwartze

a Manuela Aparicia-Alonsa) předkládají ústřední tezi, že toxicita spike proteinu SARS-CoV-2
je zakořeněna v redoxním posunu , který vede k zásadní změně buněčného metabolismu.
Článek definuje dlouhý COVID nejen jako prodlouženou infekci, ale jako specifické
metabolické onemocnění , jehož jádrem je mitochondriální dysfunkce.

Centrální hypotéza: Warburgův efekt a anabolický posun

Podle autorů má většina chronických onemocnění (jako je rakovina, Alzheimerova choroba a
zánětlivé poruchy) společný rys: buněčný metabolismus se přesouvá od efektivního
katabolismu (rozkladných procesů) produkujícího energii k méně efektivním, anabolickým, na
stavbu orientovaným drahám. Základní příčinou je poškození mitochondrií – „elektráren“
buněk – které pohání Warburgův efekt : i za přítomnosti kyslíku buňka upřednostňuje
fermentační glykolýzu, čímž produkuje laktát (kyselinu mléčnou).

Příznaky COVID-19, a zejména dlouhodobého COVIDu (chronická únava, zánět,
neurologické problémy), přesně zapadají do tohoto rámce. Onemocnění vyvolává
mitochondriální dysfunkci a anabolický posun. Tento posun je způsoben redoxní
nerovnováhou , konkrétně změněným poměrem NADH/NAD+ vychýleným směrem k
redukovanému stavu.

Hlavní příčina: Spike protein jako redoxní jev

Podle studie začíná tato patologická metabolická kaskáda již v prvním kroku infekce:

Jak spike protein SARS-CoV-2, tak receptor ACE2 hostitelské buňky jsou bohaté na
cysteinové zbytky, které tvoří disulfidové vazby.

Vazba mezi spike proteinem a ACE2 je sama o sobě redoxním jevem , který mění redoxní
rovnováhu buňky a vytváří redukovanější intracelulární prostředí.

Tento redukční posun přímo narušuje mitochondriální funkci, spouští Warburgův efekt,
produkci laktátu, nadprodukci reaktivních forem kyslíku (ROS) a v konečném důsledku
cytokinové bouře a chronický zánět.

Nový terapeutický návrh: Obnovení metabolismu

Pokud je kořenem problému metabolická porucha, pak řešením musí být metabolická
obnova. Autoři navrhují třísložkovou, synergickou kombinovanou terapii, kde každý prvek cílí
na specifickou metabolickou dráhu k obnovení katabolické rovnováhy:

Kyselina alfa-lipoová (ALA): Koenzym komplexu pyruvátdehydrogenázy (PDH). PDH působí
jako „strážce brány“, který směruje pyruvát, konečný produkt glykolýzy, do efektivního
energetického cyklu mitochondrií (cyklus kyseliny citronové). Zvýšením aktivity PDH pomáhá
ALA přesměrovat metabolismus zpět směrem ke katabolismu.

Methylenová modř (MeB): Redoxně aktivní molekula, která funguje jako „elektronový
kyvadlový přenašeč“ v mitochondriálním elektronovém transportním řetězci. Přijímáním a
darováním elektronů obchází bloky v řetězci, čímž obnovuje efektivní produkci energie.

Oxid chloričitý (ClO₂): Nejvýraznější prvek návrhu. Zatímco methylenová modř působí jako
recyklovatelný nosič elektronů, oxid chloričitý funguje jako silný jednorázový „elektronový
jímka“. Díky své vysoké elektronové afinitě ClO₂ absorbuje přebytečné elektrony, které se
hromadí v redukčním prostředí, a přímo tak koriguje redoxní nerovnováhu. Tento účinek
pomáhá obnovit oxidační rovnováhu nezbytnou pro normální mitochondriální funkci.

Studie dospěla k závěru, že COVID-19 a dlouhodobé příznaky COVIDu jsou důsledky
metabolického onemocnění vyvolaného spike proteinem , které má kořeny v mitochondriální
dysfunkci a Warburgově efektu. Navrhovaný terapeutický přístup je logickou strategií
založenou na mechanismu, která se zaměřuje na základní příčinu – aberantní buněčný
metabolismus – spíše než pouze na příznaky. Třísložková kombinace (kyselina alfa-lipoová,
methylenová modř a oxid chloričitý) je navržena tak, aby obnovila katabolickou rovnováhu a
znovu nastolila zdravou mitochondriální funkci.

Oxid chloričitý a chloritan jako léčba vředů diabetické nohy. Mezinárodní časopis medicíny a
lékařských věd. DOI:10.5897/IJMMS2023.1503

https://www.semanticscholar.org/reader/a29e004fec0292d0bddaa0d616e29a529019a34b

Tato přehledová studie zkoumá potenciální terapeutickou roli oxidu chloričitého (ClO₂) a
jeho příbuzné sloučeniny, chloritanu , v léčbě jedné z nejzávažnějších a nejčastějších
komplikací diabetu: diabetických vředů na noze (DFU) . Autoři vycházejí z alarmujícího faktu,
že s globálním šířením diabetu roste také výskyt vředů na noze a současné léčebné metody
jsou účinné jen částečně. Nehojící se vředy často vedou k amputaci končetin, což
dramaticky zhoršuje kvalitu života pacientů a zvyšuje riziko úmrtí. Cílem článku je shrnout
vědeckou literaturu a zdůraznit komplexní mechanismy, kterými mohou oxid chloričitý a
chloritan potenciálně podporovat hojení DFU.

Patofyziologické pozadí diabetických vředů na noze

Studie nejprve podrobně popisuje komplexní patofyziologii chronických hyperglykémií (DFU)
a popisuje ji jako multifaktoriální, sebeposilující začarovaný kruh. Výchozím bodem je
chronická hyperglykémie, která spouští několik škodlivých procesů:

Zvýšený oxidační stres: Vysoké hladiny glukózy vedou k nadprodukci reaktivních forem
kyslíku (ROS) v buňkách.

Poškození cév (vaskulopatie): Oxidační stres poškozuje cévní stěny, což způsobuje jejich
zúžení a špatné prokrvení tkání.

Poškození nervů (neuropatie): Špatné prokrvení a oxidační stres poškozují nervové buňky,
což vede ke ztrátě citlivosti (bolest, teplo).

Zhoršená imunita: Hyperglykémie a oxidační stres snižují funkci imunitních buněk.

Chronický zánět: Pokračující poškození tkáně udržuje stav přetrvávajícího zánětu.

Toto multifaktoriální poškození vytváří podmínky pro vznik vředů: drobné poranění, které si
člověk kvůli ztrátě citlivosti nevšimne, se nehojí kvůli špatnému krevnímu oběhu a zhoršené
imunitě, snadno se infikuje a postupuje do chronické, nehojící se rány.

Navrhované mechanismy účinku oxidu chloričitého a chloritanu

Nejdůležitější částí přehledu je hypotéza, že oxid chloričitý a chlornan mohou v tomto
začarovaném kruhu zasahovat na více místech. Na základě literatury autoři identifikují
následující mechanismy:

Účinek na snížení hladiny glukózy v krvi: Předchozí klinické studie prokázaly, že chloritan (ve
formě léčiva WF10) může u diabetických pacientů snižovat hladiny HbA1c, což naznačuje
zlepšení dlouhodobé kontroly glykémie.

Snížení oxidačního stresu: Jak oxid chloričitý, tak chloritan mohou modulovat produkci ROS
a snižovat tak škodlivé hladiny superoxidu.

Zlepšení cévní funkce: Tyto látky zvyšují okysličení tkání a stimulují angiogenezi (tvorbu
nových krevních cév).

Protizánětlivé účinky: Inhibují migraci zánětlivých buněk, zvyšují aktivitu „čistících“ fagocytů a
podporují polarizaci makrofágů z prozánětlivého M1 na protizánětlivý fenotyp M2.

Antimikrobiální vlastnosti: Díky silnému, širokospektrálnímu účinku přímo eliminují bakterie,
viry a plísně v ranách, čímž předcházejí infekcím a léčí je.

Podpora hojení ran: Zlepšené prokrvení, snížený zánět a kontrola infekce společně vytvářejí
příznivé podmínky pro tvorbu granulační tkáně a účinné uzavření rány.

Přehled dochází k závěru, že oxid chloričitý a chlornan, pokud jsou aplikovány v nízkých
dávkách, představují vysoce slibnou, bezpečnou a účinnou terapeutickou možnost pro léčbu
diabetických vředů na noze. Spíše než aby se zaměřovaly na jeden problém (např. infekci,
jako to dělají antibiotika), jejich vícecílové mechanismy účinku mohou pozitivně ovlivnit téměř
všechny klíčové patologické prvky diabetických vředů na noze.

Autoři však zdůrazňují, že ačkoliv jsou současné důkazy velmi povzbudivé, jsou zapotřebí
další vysoce kvalitní, randomizované, placebem kontrolované klinické studie, které by
potvrdily účinnost, bezpečnost a definovaly optimální cesty podání (topické, perorální,
intravenózní).

Kazuistika: Soucitná aplikace roztoku na bázi oxidu chloričitého u pacienta s metastatickým
karcinomem prostaty Zdraví, věda a technologie 2024

https://doi.org/10.56294/saludcyt2024699

Tato kazuistika, publikovaná v roce 2024, představuje případ pacienta s metastatickým
karcinomem prostaty , který si místo konvenční onkologické léčby (chemoterapie,
imunoterapie) zvolil „soucitnou“ terapii založenou na oxidu chloričitém (CDS) kvůli závažným
vedlejším účinkům a nejisté prognóze přežití standardních přístupů. Cílem článku je
zdokumentovat klinický průběh pacienta v rámci tohoto alternativního protokolu a zdůraznit
možnost použití oxidu chloričitého jako potenciální protinádorové terapie.

Vědecké pozadí oxidu chloričitého jako potenciálního protirakovinného činidla

Autoři nejprve shrnují předchozí studie in vitro (laboratorní) a in vivo (zvířecí) naznačující
protinádorové účinky oxidu chloričitého.

Mechanismus účinku: Oxid chloričitý je silné oxidační činidlo, které indukuje uvolňování
volných radikálů v rakovinných buňkách. Tento proces narušuje vysoce citlivou a přísně

regulovanou redoxní rovnováhu maligních buněk, což vede k buněčné smrti apoptózou nebo
nekrózou.

Selektivita a bezpečnost: Článek zdůrazňuje, že dřívější studie zjistily, že oxid chloričitý není
toxický pro zdravé buňky (např. gingivální fibroblasty, endoteliální buňky, periodontální
kmenové buňky), na rozdíl od jeho cytotoxických účinků na nádorové buňky. Aplikovaná
dávka u pacienta byla výrazně pod nejnižší pozorovanou hladinou nežádoucího účinku
(LOAEL), což zajišťuje bezpečnost.

Prezentace případu

Subjektem byl 64letý, dříve zdravý mexický muž, u kterého byla v říjnu 2019 diagnostikována
metastatická rakovina prostaty (zvýšený PSA, hematurie/hematospermie a potvrzení
kostních metastáz pomocí PET-CT).

Terapie první volby (odmítnuta): Pacient odmítl doporučenou chemoterapii a imunoterapii.

Metabolická terapie: V únoru 2020 zahájil 2,5měsíční metabolickou terapii kombinující
intravenózní 2-deoxy-D-glukózu (2DG), ketogenní dietu a přerušované hladovění s cílem
inhibovat glykolýzu nádoru (Warburgův efekt).

Zavedení terapie oxidem chloričitým: V březnu 2020 pacient zahájil komplexní protokol s
oxidem chloričitým, který probíhal několika způsoby:

Perorální podání: roztok CDS v kombinaci s DMSO.

Rektální klystýry: Pro zlepšení absorpce a obejití metabolismu prvního průchodu játry.

Intravenózní terapie: Od roku 2022 byly přidány měsíční intravenózní infuze CDS.

Doplňky stravy: Terapie byla doplněna perorálním klinoptilolitovým zeolitem.

Klinické výsledky po dobu 44 měsíců

Během více než tříletého sledování se stav pacienta výrazně zlepšil a stabilizoval.

Regrese nádoru: PET-CT vyšetření po léčbě ukázala výraznou regresi kostních metastáz ve
srovnání s výchozím stavem.

Klinický stav: Pacient si udržoval dobrý celkový zdravotní stav, zůstal aktivní v každodenním
životě a neuváděl žádné vedlejší účinky léčby.

Nádorový marker: Hladiny prostatického specifického antigenu (PSA) zůstaly v normálním
rozmezí.

Tento případ demonstruje jasnou a klinicky významnou protinádorovou odpověď na
komplexní protokol založený na oxidu chloričitém, které bylo dosaženo bez nežádoucích
účinků. Ačkoli se jedná o ojedinělý případ, výsledky jsou velmi slibné.

Předběžné pozorování naznačuje, že oxid chloričitý a volné radikály, které vytváří, mohou
působit jako potenciální mediátory protinádorové imunitní odpovědi. Autoři však zdůrazňují,
že z jednoho případu nelze vyvodit žádné obecné závěry. Zdůrazňují naléhavou potřebu
přísných, kontrolovaných klinických studií, které by vědecky potvrdily tyto počáteční
povzbudivé výsledky a řádně posoudily skutečnou účinnost a bezpečnost terapií na bázi
oxidu chloričitého v onkologii.